近日，伊朗国家标准组织通过了一项新的关于VOC（产品符合性认证）程序的新规，大大增强对输入伊朗的管制类产品认证的要求。

2023年8月1日至3日，博茨瓦纳国家标准局（BOBS）专家评审组专程从博茨瓦纳赶赴南京，对南京先施质检（Sunchine Inspection）的检验能力，合规操作，管理体系建设等各方面的工作进行了严格的复评验收。

近些年来，巴基斯坦对于农药产品的需求在不断增长，中国更是巴基斯坦主要的农药进口国。根据巴基斯坦相关规定，出口巴基斯坦的农药产品需要先获得PSIC证书后才能安排发运并在目的港完成清关。

博茨瓦纳对于进口产品需求与日增加，越来越多的卖家都把博茨瓦纳当作重要的市场。博茨瓦纳标准局BOBS为了确保这些产品的质量与安全，制定了博茨瓦纳COC认证体系，产品必须完成博茨瓦纳COC才能销售，在此就跟着先施质检了解博茨瓦纳COC申请流程。

经常出口欧盟地区的制造商对于欧代相信都比较熟悉，根据七月开始实施的最新欧盟商品安全法，欧代成为了产品出口时的强制性一项，那么在欧代中都有哪些规定？在此就让先施质检为你解答。一般情况下，从欧盟境外进口的带有CE标志的商品都需要欧盟代表。

近日，南京先施质检技术服务有限公司（SUNCHINE INSPECITON）再传佳绩，公司获博茨瓦纳政府授权许可，根据博茨瓦纳《进口检验标准条例》(SIIR)的要求，正式成为博茨瓦纳官方认可的，可对博茨瓦纳进口商品出具检验合格证书(CoC)...

欧盟安全法规定，带有CE标志的产品现在都需要有欧盟内的授权代表，这样产品才能合法出售，在此就跟着先施质检了解申请欧代中需要了解的细节。

欧盟在七月颁布了新的安全法规，出口欧盟含有CE标志的产品，如今还需要提供欧盟授权代表信息，同时将欧代的信息印刷在包装上，否则将被视为违法行为。今天就跟着先施质检了解为什么需要注册欧代。

欧代是欧盟授权代表的简称，随着欧盟法规不断更新，现在出口欧盟的产品不仅需要完成CE认证，还需要有欧代信息，今天就让先施质检带你了解办理欧代的流程是怎样的。

在欧盟市场出售的大多数产品都必须带有CE标志，来确保产品符合欧盟的标准，而现在除了CE认证外，还需要委托指定一个欧盟授权代表，在此就让先施质检告诉你哪些产品需要CE欧代。

BIS认证中的“BIS”代表印度标准局(Bureau of Indian Standards)，是印度消费者事务、食品和公共分配部(Ministry of Consumer Affairs, Food & Public Distri...

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA, FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。

BSCI（商业社会标准认证）全称Business Social Compliance Initiative,BSCI是倡议商界遵守社会责任组织一套统一的程序， 通过不断完善发展政策，来监控和促进生产相关产品之公司的社会责任表现。

谈起FDA相信很多人都不会感觉到陌生吧，fda是美国食品药品监督管理局，对美国食品、药品、化妆品、医疗器械、生物制剂、放射产品等产品的生产和进出口进行一定的监管，这也是对产品的安全进行一定的保障，避免在使用的过程当中出现不安全的事情，那么F...

GAFTA（谷物与饲料贸易协会）是全球最知名、历史最悠久的粮食，农产品国际性的贸易组织，成立时间可上溯到1878年。

BSCI认证是倡议商界遵守社会责任合规倡议，英文全拼为Business Social Compliance Initiative，简写为BSCI，，目的是促进全球供应链的工作条件日益透明化和完善化，如今供应商都会完成BSCI认证以面对不同客...

但凡要出口的食品都需要做各种检测和认证，而其中至关重要的一个认证项目就是FDA认证。在做FDA认证之时食品加工企业不仅要了解哪家FDA认证高品质值得信赖，还要了解在做认证的时候会对哪些方面进行审核，今天就跟着先施质检一起了解。

做美国医疗器械出口的企业，不仅对医疗器械FDA认证时间的长短非常在意，而且对医疗器械FDA认证的费用也是非常关心的，下面就跟着先施质检了解医疗器械FDA认证流程。1类设备根据该机构，大多数1类设备免于510（k）许可途径。

做一个FDA认证需要多少钱？相信这是每个出口企业都非常关心的问题，因为FDA认证是美国的一项强制性认证，产品出口到美国的话必须要有这个认证，否则就没办法清关。今天就让先施质检为你讲解。

BSCI的英文全称是Business Social Compliance Initiative，中文全称是商业社会标准认证。

FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。

日前财政部发表声明：应企业界和全球跨国公司的要求，ACID开始执行的日期将会被延迟。

目前，越来越多的人开始关注的产品得FDA认证，但是对于那些厂商为什么要做FDA认证其用途有哪些？这些都是大家无从得知的，在此就跟着先施质检了解FDA认证让大家了解FDA认证的实质。

BIS认证是ISI认证发证机构印度标准局（The Bureau of Indian Standards），简称BIS，具体负责产品认证工作，它是印度唯一的产品认证机构。在此就跟着先施质检了解印度BIS认证中基本要求。

BIS认证是什么？BIS认证是ISI认证发证机构印度标准局（The Bureau of Indian Standards），简称BIS，具体负责产品认证工作，它是印度唯一的产品认证机构。

FDA认证对于出口商而言不会陌生，它是进入美国市场销售的食品，化妆品，药品等，都必须进行FDA认证。但大部分人都无法区分FDA注册和FDA认证的区别，下面就让先施质检为大家详细介绍一下FDA注册和认证的区分。

美国食品和药物管理局（英文全称：Food and Drug Administration，简称：FDA），FDA 是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS） 中设立的执行机构之一。

如今许多厂商都将商品出口印度，在印度的商品需求请求BIS认证。关于请求者来说，强行性注册法则首要强调了以下内容，在此就让先施质检带你了解。1. 印度BIS认证施行日期。关于本地制作的商品自出产日期起算，关于进口商品自进口日期起算。

BIS认证是ISI认证发证机构印度标准局（The Bureau of Indian Standards），简称BIS，具体负责产品认证工作。

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。