如今许多厂商都将商品出口印度，在印度的商品需求请求BIS认证。关于请求者来说，强行性注册法则首要强调了以下内容，在此就让先施质检带你了解。
1. 印度BIS认证施行日期。
关于本地制作的商品自出产日期起算，关于进口商品自进口日期起算。关于在生效日期今后抵达印度的商品，有必要恪守强行性注册请求并加贴自我声明。假如在该日期今后进入印度，假如没有加贴自我声明标签，将不能清关。
2. 注册请求人。
注册证书请求人/持有人可所以国内制作商或工厂，但注册请求有必要由其在印度本地的分公司进行，或授权印度本地代理商向BIS递送请求，直至完结注册。
3. 商品注册码。
商品注册码应由制作商或进口商请求，注册码由BIS供给。注册码与制作商、工厂地址(即使工厂在海外)和商品有关联。每个制作单元都需求独立请求注册，即使是由同一家工厂在不一样厂址出产的同一商品。制作商(工厂)的本地授权代表可代表工厂进行注册请求。
4. 测验报告。
假如商品是经过OEM方法出产的，且商品已经在海外实验室或是CB实验室依照国际安全规范进行测验或加贴了CE、UL、FCC象征，也需求从头进行测验。
法则请求提交印度BIS认证认可的实验室出具的有用测验报告(90天内)提交强行注册。
5. 自我声明标签。
标签应依照“‘自我声明——契合IS**规范请求’注册号**”的格局加贴，规范号后应附上规范发布的年份以“：”离隔，如”Self-Declaration – Conforming to IS 13252:2010” Registration No. **.**(“自我声明——契合IS 13252:2010”注册号**.**)。自我声明应当优先标示于商品上。因为尺度的限值无法标示在商品上的，声明也能够标示于包装上。没有格外指定声明的加贴方位。依照有关的商品安全请求，声明应是不可磨灭的，明晰地标识/显现在商品上
6. 测验实验室。
出产商自个的实验室不能请求变成BIS认可实验室。
现在只要7家印度本乡实验室获得了BIS认可，并且BIS对各类商品的测验费用进行了规则。
7. 质量保证机制。
法则并未请求对每一批商品进行测验。
假如有关的商品规范请求这么做，才需求对每一单货品进行测验。
保证商品继续契合有关规范是公司质量保证机制的请求，因而归于制作商的责任。
8. 商品抽样与测验
假如商品有不一样的尺度、分类或品种，能够根据系列商品进行测验。
注册的流程是：
①注册厂家的样品抽取将由监管部门从出产厂家或商场抽取;
②在注册期内，应当最少两年进行一次商品或许系列商品的样品抽取;
③在注册范围内，每系列商品最少抽取一个样品进行测验;
④在出产厂家抽取的商品，除了进行测验的样品外，还应在该批次中抽取一个样品，以备存在胶葛时运用。
9. 注册的有用期。
关于同一商品并没有重复注册的请求，注册一旦同意两年有用。
有用期往后，注册实体将需求从头送样检查，从头注册。当商品测验根据的IS规范吊销时，根据该规范的注册随之被撤销。
制作商应提前一段时间就中止旧商品的供应，进行根据新规范的注册，并更换设备上的标签。
10. 类型区分。
BIS拟定了每类商品详细的系列的类型区分原则，只要满意条件的同系列类型才能够放在一张注册证书里。
