CAF v1.6工具和流程的主要变化1、Step 2中的工资数据问题工资和福利添加了关于按性别分列的工资信息的新问题：最低工资等级/水平；最具代表性的工资等级/水平。[收起]

在责任珠宝业委员会（RJC）标准体系中，纠正行动计划（CAP）是企业应对不合规问题、防范潜在风险的核心管理工具，并非仅针对已发生问题的“事后补救”。[收起]

FDA注册是指将公司、企业或产品登记注册在美国食品药品监督管理局（FDA）的数据库中，并获得相应的注册号码。根据不同的产品类别，可以选择在FDA的不同注册类别中进行注册，如食品、医疗器械、药品、化妆品、食品接触材质等。[收起]

4 风险减轻风险减轻是FSC受控木材管理体系的核心执行环节，旨在通过实施针对性、充分性的控制措施，有效降低受控木材来源的确定/不确定风险，以及供应链中不合格材料混入的风险，保障受控木材的合规性与溯源性。[收起]

SCS认证对生产企业的要求聚焦于“全流程合规管控”，核心围绕产销监管链的完整性与物料投入、量化的精准性两大维度展开。这两类要求既是保障认证产品合规性、真实性的核心支撑，也是企业通过SCS认证评估的关键前提。[收起]

RBA（责任商业联盟）作为推动全球供应链可持续发展的行业核心组织，通过明确的标准体系与严格的问责机制，引导成员企业践行负责任的商业实践。遵守RBA核心要求、落实问责义务并推动持续改进，是RBA成员的核心义务，也是构建可持续供应链的关键支撑。[收起]

RDS（负责任羽绒标准）认证的核心价值在于构建羽绒产品从源头到终端的全链可追溯体系，保障水禽动物福利，解决零售商与消费者对羽绒产品源头及生产条件不知情的行业痛点。[收起]

LEED认证作为全球绿色建筑领域的权威标杆，其审核体系秉持“全生命周期覆盖、实效导向优先”的核心逻辑，聚焦可持续理念的实际落地成效，摒弃单纯的技术堆砌。[收起]

回收成分认证标准深度解读：范围、目标与局限性边界回收成分认证标准作为规范企业环境声明、保障市场合规秩序的核心依据，其“范围界定-目标导向-局限性边界”构成了标准应用的基础框架。[收起]

本文聚焦Higg FEM基础模块中“工厂能源来源申报”核心问题，系统拆解申报范围、能源分类、补充信息要求、材料上传规范、问题设计意图、技术指导要点及验证实施标准，为工厂精准完成能源来源申报、满足验证要求提供权威实操指引。[收起]

在全球供应链合规要求日益严苛的背景下，建立健全标准化的风险评估制度与文档记录制度，是企业防范经营风险、保障合规运营的核心支撑。[收起]

在全球健康消费升级与清洁美容（Clean Beauty）理念普及的背景下，EWG VERIFIED®认证已成为消费者筛选安全、健康产品的重要依据，同时也是企业彰显产品合规性与安全性的核心背书。[收起]

二） 评估信息的保密要求企业提供给FSC用于评估的相关信息受保密协议保护。[收起]

21CFR820（医疗器械质量管理体系法规）作为美国 FDA（食品药品监督管理局）管控医疗器械产品质量的核心法规，构建了覆盖产品全生命周期的质量管理框架。[收起]

OCS有机含量标准标识使用权威指南：主体规范与合规管控OCS（有机含量标准）标识是纺织品交易所（Textile Exchange）注册的官方认证标识，其核心价值在于直观传递产品有机原料的认证属性，为市场提供可信的有机含量声明背书。[收起]

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IMDS合规权威指南：汽车材料数据提交核心规范与拒绝风险规避在全球汽车行业法规日益严格、供应链透明度要求不断提升的背景下，IMDS（International Material Data System，国际材料数据系统）已成为汽车产业...[收起]

GOTS认证核心审核体系：有机材料全链条合规要求与实操指南全球有机纺织品标准（Global Organic Textile Standard，GOTS）的核心价值锚点在于“有机属性”的纯正性保障，其对有机材料的审核贯穿原料种植、加工转...[收起]

21 CFR第801部分作为美国食品药品监督管理局（FDA）规范医疗器械标签的基础性法规，明确了美国市场流通的所有医疗器械必须满足的通用标签最低要求，是企业实现标签合规、保障产品顺利准入与上市流通的核心遵循。[收起]

11.4 选择自我评估格式您可以使用任何您喜欢的格式来整理自我评估所需的信息。可以是责任珠宝业委员会（RJC）的工作手册，也可以是等效的替代方案。[收起]

SBTi概述基于科学的目标倡议（SBTi）是由四家NGO共同发起的组织，它的重点是鼓励公司制定以气候科学为基础的温室气体减排目标，帮助企业向低碳经济转型，提升竞争优势。[收起]

1、 SA8000标准是什么？基于当代国际和国家人权规范和法律，SA8000:2026描述了反映社会对负责任商业期望的体面工作和有效管理系统的原则和标准。[收起]

医疗器械直接关系公众生命健康，其质量安全是行业发展的生命线。《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称“GMP”）及配套附录作为生产环节的核心准则，其认证工作则是检验企业质量管理体系有效性的“试金石”。[收起]

1. Purpose, Structure, and Intended Uses 目的、结构和用途1.1.[收起]

RCS（再生含量标准）认证现场审核中，生产企业因涉及“再生料管控、生产过程追溯、含量核算”等复杂环节，易出现不符合项。[收起]

3.3 不符合项及纠正措施远程审核和现场审核中发现的所有不符合项均应遵循本方案现有的要求（见第2.3节）。所有不符合项所采取的纠正措施的证据应在现场审核后的28个日历日内提交给认证机构（即混合审核完成后的28个日历日内）。[收起]

第 III 章管理标准与审核1. 小型养殖户1.0 一般管理关键原则：小型养殖户必须运营有效的管理系统，满足这些标准的要求。1.0.1养殖户销售的山羊绒必须是按照优质羊绒标准（GCS）进行生产和认证。[收起]

医疗器械销售许可证（MDEL，Medical Device Establishment Licence）是企业在加拿大合法销售医疗器械的核心资质，其有效性直接关系到企业在加拿大市场的业务连续性。[收起]

5.5 可追溯性与供应链保障要求指南 5.5被指派的代表机构可包括其他项目所有者（例如 ASC）或来自 MSC 的认可机构。[收起]

对 ICS 审计结果进行跟进和验证是确保设施持续符合《ICS 行为守则》、当地法律法规及国际标准的重要环节，可从以下方面着手：建立跟进机制指定跟进负责人：为每一次 ICS 审计指定专门的跟进负责人，可以是审计团队中的成员，也可以是熟悉...[收起]