1、 SA8000标准是什么？基于当代国际和国家人权规范和法律，SA8000:2026描述了反映社会对负责任商业期望的体面工作和有效管理系统的原则和标准。[收起]

医疗器械直接关系公众生命健康，其质量安全是行业发展的生命线。《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称“GMP”）及配套附录作为生产环节的核心准则，其认证工作则是检验企业质量管理体系有效性的“试金石”。[收起]

1. Purpose, Structure, and Intended Uses 目的、结构和用途1.1.[收起]

RCS（再生含量标准）认证现场审核中，生产企业因涉及“再生料管控、生产过程追溯、含量核算”等复杂环节，易出现不符合项。[收起]

3.3 不符合项及纠正措施远程审核和现场审核中发现的所有不符合项均应遵循本方案现有的要求（见第2.3节）。所有不符合项所采取的纠正措施的证据应在现场审核后的28个日历日内提交给认证机构（即混合审核完成后的28个日历日内）。[收起]

第 III 章管理标准与审核1. 小型养殖户1.0 一般管理关键原则：小型养殖户必须运营有效的管理系统，满足这些标准的要求。1.0.1养殖户销售的山羊绒必须是按照优质羊绒标准（GCS）进行生产和认证。[收起]

医疗器械销售许可证（MDEL，Medical Device Establishment Licence）是企业在加拿大合法销售医疗器械的核心资质，其有效性直接关系到企业在加拿大市场的业务连续性。[收起]

5.5 可追溯性与供应链保障要求指南 5.5被指派的代表机构可包括其他项目所有者（例如 ASC）或来自 MSC 的认可机构。[收起]

对 ICS 审计结果进行跟进和验证是确保设施持续符合《ICS 行为守则》、当地法律法规及国际标准的重要环节，可从以下方面着手：建立跟进机制指定跟进负责人：为每一次 ICS 审计指定专门的跟进负责人，可以是审计团队中的成员，也可以是熟悉...[收起]

什么是RMS？负责任的马海毛标准是一项自愿性标准，涉及山羊的福利及其放牧的土地。关于负责任的马海毛标准负责任的马海毛标准(RMS)是一项全球自愿标准，涉及山羊农场的动物福利和从认证农场到终产品的马海毛链。[收起]

医疗器械FDA注册：包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA系统上查询到相关信息。[收起]

什么是欧盟Ecolabel？EU Ecolabel 是欧盟官方的环境认证标志，旨在识别对环境影响较低的产品和服务。涵盖多个类别，如清洁用品、纸制品、家具、电子产品等。鼓励企业采用绿色生产，促进可持续消费。[收起]

科学碳目标设定后，可从完善管理体系、强化技术创新、加强合作交流等方面确保其有效性和可持续性，以下是具体介绍：建立完善的监测与评估体系建立数据监测系统：设立全面、精确的数据监测体系，对温室气体排放相关数据进行实时收集与分析。[收起]

SA8000 绩效指标附件列出了一些的绩效预期，给一些声称满足 SA8000 规范性要求的组织，必须且最低限度地遵守。作为辅助的参考，每一个绩效指标直接对一个或多个 SA8000 标准的要求， 提供了一种定量或定性的绩效测量。[收起]

BEPI认证特点如下：BEPI认证具有外部性、无形性和长期性等特征。1、外部性所谓外部性是指某个微观单位的经济活动对其外部所产生的影响，包括有利的影响（即外部经济）和不利的影响（即外部不经济）。[收起]

A4 – 回收材料要求期望结果：标准认可的声明物质符合既定的回收材料定义。RCS 认证涉及材料回收处理单位。要求归纳如下：回收材料供应商应向客户提交以下所需文件。回收材料供应商可能会进一步检查，如“回收材料供应商协议”附录 B 所述。[收起]

申请流程和注意事项：申请MDEL涉及一系列步骤，包括文件准备、提交和审核。以下简要的MDEL申请流程：文件准备：准备必要的企业文件，包括企业名称和联系方式、许可文件、邮寄和账单地址、分和活动表、场地地址、制造商信息等。[收起]

以下部分提供更为详细的有关工作场所社会责任审核（RSWA）的审核登记、排程和执行过程、分包商信息披露的要求，以及审核后的改善及预防计划要求。[收起]

01、承诺在线注册并提交一封信，承诺设定基于科学的目标，或独立验证您现有的目标。如果您的公司是中小型企业SME，请跳过此步骤并继续执行步骤3。我们将中小企业定义为员工少于500人的独立非子公司。这不包括金融机构FI和石油和天然气公司。[收起]

10.您的工厂是否跟踪记录了报告年度内产生的生活废水污泥？如果满足以下条件，请回答是：您的工厂在FEM报告年度内跟踪了工厂产生的生活废水污泥的年度数量。[收起]

OBP 认证计划旨在通过有效收集和处理海洋边界塑料（OBP），增加其价值，从而鼓励从环境中清除这些塑料。[收起]

什么是马海毛？马海毛(英语Mohair；土耳其语：MUKHYAR)，指安哥拉山羊身上的被毛，又称安哥拉山羊毛。得名于土耳其语，意为“最好的毛”。弹性好，耐压，有特殊光泽，是制造长毛绒织物的优良原料，世界市场上高级的动物纺织纤维原料之一。[收起]

韩国医疗器械产品注册与批准韩国医疗器械法规医疗设备受 韩国食品药品安全部（MFDS）的监管，其目的是通过对韩国人民每天所面对的医疗设备进行彻底的安全控制来保护和促进公众健康。医疗设备受《医疗设备法》的约束。[收起]

引 言0.1气候变化是未来世界各国、政府部门、经济领域和公众所面临的最大挑战之一，它对人身健康和自然界都会带来影响，并可能导致资源的使用、生产和其他经济活动的方式发生巨大变化。[收起]

6. Evaluation of Requirements 评估要求6.1.[收起]

观察期和终止政策前言自 2012年4月1日ICTI玩具业责任规范项目(下称IETP)发布《观察期和终止政策》起至今我们持续地监视着该政策的执行成效。[收起]

面向商业伙伴的供应链图析和监测以及风险评估指南此模板专为 amfori BSCI 设计，可帮助 amfori BSCI 商业伙伴收集有关其上游和下游商业伙伴（包括供应商和服务提供商）的信息。[收起]

FDA注册是指将公司、企业或产品登记注册在美国食品药品监督管理局（FDA）的数据库中，并获得相应的注册号码。根据不同的产品类别，可以选择在FDA的不同注册类别中进行注册，如食品、医疗器械、药品、化妆品、食品接触材质等。[收起]

7. 流程要求7.1 提供给申请人的信息7.1.1 CAB 应向申请人发送以下内容：7.1.1.1 所有当前版本的 ASC 标准以及与所申请认证范围相关的其他要求。[收起]

第15步：变更场所SQF要求SQF 食品安全规范：通过初级动物生产，您可以根据不断变化的业务安排更改您的要求。其中包括产品范围的更改和添加、变更认证机构、场所搬迁以及业务所有权变更。[收起]