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什么是FDA认证? 卖家如何完成合规?
2024年7月1日起,化妆品出口至美国将实施FDA注册认证强制要求,所有在美国市场上销售的化妆品生产商均须向FDA提交详尽的产品信息报告,完成FDA注册合规,涵盖产品的成分列表、详尽的安全性评估结果以及完整的生产过程说明等,否则会被扣...
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亚马逊法国站加强终端设备家长控制合规更新,快掌握最新规则
近期,不少法国站卖家陆续收到了亚马逊合规政策要求邮件,对于“终端设备家长控制”品类合规要求有更新,请您及时关注!在此,小编为大家整理了合规政策实施及下架的关键时间点,详情可参考下方表格。
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罗马尼亚公司雇佣指南。罗马尼亚公司注册、银行开户、公司地址证明雇员挂靠
如果卖家注册罗马尼亚公司,在后期有在当地进行实地运营的打算,建议了解一下当地的用工指南噢!罗马尼亚雇佣指南在下列情况下,罗马尼亚法律适用于雇佣合同各方:l罗马尼亚雇员在罗马尼亚境内工作l罗马尼亚雇员在国外为罗马尼亚雇主工作l外国公民在...
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亚马逊美国站充气泵UL1450测试报告办理周期和费用
亚马逊美国站充气泵UL1450测试报告办理周期和费用在亚马逊美国站销售充气泵等产品,需确保其符合相关安全标准和法规。UL1450是适用于充气泵的安全测试标准,办理UL1450测试报告是满足亚马逊合规要求的关键步骤。
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什么是QI认证?Qi认证如何办理?Qi认证范围有哪些?Qi认证测试内容
QI认证是WPC无线充电联盟(Wireless Power Consortium)的认可授权标志,获得WPC联盟认证的产品,才可以使用QI认证标志,类似于蓝牙联盟的BQB认证。截止目前无线充电联盟WPC已经有成员600多家,800多款产品已
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EPA是什么认证? 了解美国EPA认证
在环保局成立之前,联邦政府没有组织机构可以共同和谐地对付危害人体健康及破坏环境的污染物问题。环保局局长由美国总统直接指认,直接向美国白宫问责。
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东莞佳欣纺织荣获海恩斯坦“生物降解”和OEKO-TEX双重生态证书!
祝贺东莞佳欣纺织100%粘胶纱可实现100%生物降解,且降解产物对生态无害。同时,也成功达到 STANDARD 100附录6婴幼儿级产品标准!在可持续性成为生活方式的时代,可生物降解的织物材料正在成为纺织行业的革命性突破。
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葡萄牙语MSDS翻译是什么认证/危险化学品葡萄牙语MSDS的急救措施
一、MSDS翻译是什么认证MSDS翻译是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性(如PH值,闪点,易燃度,反应活性等)以及对使用者的健康(如致癌,致畸等)可能产生的危害的一份技术性文件。MSDS翻译不是测试,也不是认证。
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ISO 14903:2017 这个标准,谁家能做?
这个标准是针对什么产品的?ISO 14903:2017 制冷系统和热泵.
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外观专利侵权预警326期:浴室储物栏(近期下证)
一、产品关键词家居与厨房、浴、浴室配件、浴室配件、浴室球童二、产品介绍这款转角淋浴盒完全由不锈钢材料制成,经久耐用,可防锈多年。可以在浴室,淋浴间和大学宿舍使用这个淋浴组织者角。
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水生环境毒性的GHS定义 安全数据表MSDS
急性水生毒性,是指物质本身的性质,可对在水中短时间接触该物质的生物体造成伤害。物质的可利用性,是指物质成为可溶解或分解物种的程度。金属的可利用性,是指金属(M)化合物中金属离子部分从化合物(分子)的其余部分分解出来的程度。
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UL进口商和亚马逊卖家标准:基本指南
什么是UL标准UL标准可用于评估许多类别产品的电气安全性和可燃性。UL标准还可能涵盖性能和可持续性等方面。UL安全标准有助于确保减少客户的伤害,以及设计问题、标签不当等带来的潜在风险和危险事件。UL标准作为安全基准在北美市场享有认可。
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进出口海关监管条件有哪些?跟检验检疫类别是一回事吗?哪些部门可以办理这些证件?
天南地北不怕远,出货就找魏大胆,大家好,我是危险品货代魏大胆,有很多朋友们出口产品的HS有很多监管条件,但并不了解这些监管条件是什么意思,那么今天,大胆就来带大家了解一下海关监管条件有哪些?海关监管条件和检验检疫类别的区别,以及如何办...
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亚马逊美国站车载充电器UL2089测试报告办理流程
亚马逊美国站车载充电器UL2089测试报告办理流程在亚马逊美国站售卖车载充电器时,保证产品的安全标准至关重要。UL2089测试报告是评估车载充电器是否符合美国保险商试验所(UL)安全标准的重要文件。
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激光产品的安全指南:解读EN 60825-1标准
随着科技的不断进步,激光技术在各个领域的应用日益广泛。无论是医疗、工业制造,还是消费电子产品,激光都扮演着重要角色。然而,激光的高能量特性也带来了潜在的安全风险。
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含纽扣电池的消费品UL4200A测试报告办理 16 CFR 1700.15 测试
亚马逊确立了一套准则,要求所有纽扣电池和硬币电池以及含这些电池的商品均需通过特定的法规和标准检测。亚马逊的这些要求旨在保障顾客安全,并确保产品符合相关的安全标准。
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Ebay CE 资料常见问题及解答
Ebay CE 资料常见问题及解答Ebay CE 资料常见问题及解答Ebay CE 资料常见问题及解答
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ISO13485医疗器械质量管理体系认证 详解!
一. 什么是ISO13485医疗器械质量管理体系认证?ISO13485是医疗器械质量管理体系认证体系标准。该标准的目的是确保医疗器械制造商能够建立和维护高质量的产品和服务,满足客户和监管机构的需求,并确保产品的安全和有效性。
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日本电气设备与材料安全法PSE要来了
对于想要在日本市场销售电气设备的制造商和进口商来说,了解并遵守日本的电气设备与材料安全法(PSE)是至关重要的。本文将为您详细解读PSE的相关内容,帮助您顺利进入日本市场。
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最新指南!亚马逊2024下半年消费品类攻略手册来了!
从2,010.3亿美元到3,246.