PSE认证和METI备案是什么关系？不同产品可以共用一个日代吗？
随着日本《产品安全四法》于2025年12月25日全面强制实施，“日代”已成为所有向日本直邮销售特定商品的海外卖家的法定标配。针对日本《产品安全四法》中新增的国内代理人（“日代”）法规，其核心要点和常见问题主要集中在以下几个方面。
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Bluesign瑞士蓝标可持续，欧盟如何重塑纺织服装行业的化学品管理和报告方式
Bluesign瑞士蓝标可持续，欧盟如何重塑纺织服装行业的化学品管理和报告方式欧盟正在重塑纺织服装行业的化学品管理和报告方式！《可持续产品生态设计法规》（ESPR）和《企业可持续发展报告指令》（CSRD）对企业提出了前所未有的要求，包...... -
马尔代夫通过首部商标法，将于2026年11月11日正式实施
2025 年 11 月 11 日，马尔代夫总统穆伊兹（Dr. Mohamed Muizzu）正式批准并公布《商标法》（Trademark Act，Law No. 19/2025）。... -
亚马逊卖家注意：墨西哥代扣税新法规将于2026年1月1日起生效
代扣税率：代扣税率随您的RFC注册类型和验证状态，收款银行账户所在地而变化：温馨提示：以上表格仅为代扣的税率，不能替代卖家的完整税务合规义务，如果您对相关法律、法规、政策及申报要求有任何疑问，请联系您的主管部门或您的法律及税务顾问。... -
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FDA认证咨询-医疗器械标签信息规范与豁免条件详解
21 CFR第801部分作为美国食品药品监督管理局（FDA）规范医疗器械标签的基础性法规，明确了美国市场流通的所有医疗器械必须满足的通用标签最低要求，是企业实现标签合规、保障产品顺利准入与上市流通的核心遵循。... -
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MSDS物质安全数据表是什么意思/哪里做MSDS专业/危险性标签MSDS翻译
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MSDS化学品安全技术说明书是什么文件/MSDS市场价多少钱/废弃物MSDS翻译
一、MSDS化学品安全技术说明书是什么文件？MSDS化学品安全技术说明书是Safety Data Sheet 的首字母缩写，即：安全数据表/安全说明书。... -
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必备指南：TikTok欧盟EPR电池法的合规要求
对电池生产者的欧盟合规要求有哪些？欧盟电池法规通过要求电池生产者承担回收、循环利用及最终处置责任，以提升电池法的可持续性与安全性。... -
GMP认证咨询-医疗器械GMP认证：筑牢质量安全的核心防线
医疗器械直接关系公众生命健康，其质量安全是行业发展的生命线。《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称“GMP”）及配套附录作为生产环节的核心准则，其认证工作则是检验企业质量管理体系有效性的“试金石”。... -
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通知|2025年12月25日起，以下卖家需完成日本授权代表合规
别再让一个小小的资质，挡住你的掘金路！关注日本市场的跨境电商卖家们，请注意！日本发布重磅新规，宣布将自2025年12月25日起全面改革其产品安全管理制度，彻底改变海外电商企业进入日本市场的方式。... -
意大利包装合规指南：从PAP 20到PPWR，你必须了解的包装标识新规
对于所有在意大利市场销售的商品，一个看似微小的包装标识，却可能成为产品合规的关键。如果您使用纸箱发货，那么“PAP 20”这个代码对您至关重要。一、 什么是PAP标识？为什么意大利强制要求？简单来说，PAP标识就是包装的“材质身份证”。... -
意大利增值税新规则：2025年非欧盟卖家的最新规定
意大利增值税是对在该国销售的大多数商品和服务征收的增值税。对于非欧盟的在线卖家，尤其是那些使用像亚马逊这样的平台或自己的电子商务商店的卖家，了解并遵守意大利的增值税规则至关重要。... -
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法规动态 | 欧盟已批准新玩具安全法规(TSR)草案，安全监管全面升级！
2025年10月13日，欧盟理事会对新《玩具安全法规》(Toy Safety Regulation，TSR)草案给予最终批准，旨在取代现行2009/48/EC《玩具安全指令》(TSD)。... -
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欧盟 EUDR 法规细则一览！附超全应对详解
欧盟监管再度收紧！近期，大量跨境卖家陆续收到欧盟零毁林商品法规（EUDR）合规提醒，消息如同一声惊雷，瞬间在跨境圈掀起波澜，卖家们纷纷绷紧神经。...
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