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新增出口医疗器械商品检验之海关查验要求篇
一、验核提交我国医疗器械产品注册/备案证明有效性，实际货物型号是否与注册证标注的型号相符。
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外贸企业出口医疗器械要不要经营资质？部分企业出口证被取消？海关明确了！
本文目录：1、贸易企业防疫物资出口经营资质解读2、抗疫物资出口收紧！部分企业出口证被取消。
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MDR-CE认证如何办理，医疗器械如何转换到MDR
一、MDR简介2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代...
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印度医疗器械市场分析：高度依赖进口，性价比是取胜关键
印度总人口约13.6亿，是全球人口第二多的国家。根据世界银行的最新排行，印度2017年的GDP高达2.597万亿美元，超越法国成为全球第6大经济体。医疗政策方面，2012~2017年印度政府持续实行五年国家健康计划，投入255亿美元扩...
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手把手教你查询拉美国家医疗器械分类
手把手教你查询自家的器械产品在拉美国家的分类等级和注册要求。
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医疗器械类出口营销指引
经过半个多世纪的长足发展，我国的医疗器械制造业已初具规模，某些产品(如机械式血压仪、一次性注射器、玻璃体温表、乳胶手套、医用塑料制品、普通外科手术器械及齿科材料等)产能严重大于销售，形成部分生产线闲置，产能“放空”现象，故努力拓展海外市场，...
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我国医疗器械出口一带一路国家的未来前景
我国医疗器械出口一带一路国家的未来前景
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医疗器械出口欧盟所需要的欧盟授权代表
医疗器械出口欧盟授权代表
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医疗器械出口美国FDA注册
医疗器械，出口认证。