重庆市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序第一条　为做好我市医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办...[收起]

根据ISO 14025，PCR（product category rules）指产品种类规则，为一个或多个产品类别制定III类环境产品声明和碳足迹信息交流的一套特定规则、要求和指南。[收起]

FDA医疗器械企业注册流程确定产品分类：根据产品的风险等级，FDA将医疗器械分为三类（Class I、II、III），并采取不同的管理和控制。[收起]

4.环境生产承载能力养殖场规模要适度，其经营最好不要超出所在水体的生产承载能力，同时不能破坏生态系统的自然功能及支持现有社区的能力。标准制定的原因双壳贝类是有效的滤食动物。如果养殖密度过高，就有可能超出水体的生产承载能力（PCC）。[收起]

认证流程与周期认证流程步骤简述：提交申请并提供产品相关资料选择 BPI 批准的第三方实验室进行产品测试测试通过后，提交测试报告和其他必要文件给 BPIBPI 审核并颁发认证申请周期及有效期：认证过程可能需要数月时间完成，证书有...[收起]

3.室外栖息环境关键原则：山羊能够进入空间充足的室外区域活动以及与其他山羊互动。3.0.1 M 必须保证山羊在白天能够进入室外活动区域。注：除非出现可能会对山羊的健康状况造成负面影响的极端天气。[收起]

SW3. 工作条件与行为规范预期结果：工人在一个相互尊重的环境中工作，免受一切形式的歧视、骚扰和虐待。工人能够大胆发声，并且他们所关切的问题能够以清晰、及时且礼貌的方式得到处理。[收起]

申请流程和注意事项：申请MDEL涉及一系列步骤，包括文件准备、提交和审核。以下简要的MDEL申请流程：文件准备：准备必要的企业文件，包括企业名称和联系方式、许可文件、邮寄和账单地址、分和活动表、场地地址、制造商信息等。[收起]

国际可持续发展与碳认证(International SustainabilityCarbon Certification，简称“ISCC认证”)，它是实施社会和生态可持续性标准，供应链的可追溯性以及计算和减少温室气体碳都放最的一个全球...[收起]

预防 IMDS 系统中数据错误的发生，可从人员培训、建立管理机制、系统维护等方面入手，具体如下：加强人员培训与管理开展全面培训：针对所有涉及 IMDS 系统数据处理的人员，包括数据录入员、审核人员、供应商对接人员等，开展全面且深入的培训。[收起]

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RWS负责任的羊毛标准是独立,自愿标准。在农场方面,该认证确保绵羊受到五的自由待遇,并确保在管理和保护土地方面的最佳做法。通过加工阶段,认证确保正确识别和跟踪认证农场的羊毛。[收起]

为规范浙江省第三类和第二类医疗器械注册质量管理体系核查（以下简称注册核查）工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（...[收起]

道德政策道德政策包括，但是不限于以下要求：• 禁止贩卖人口以及使用童工、强迫劳工或监狱工，并要求工厂提供安全与公平的工作环境• 禁止对年龄，性别，少数民族身份和/或其他受保护的阶层方面存在任何形式的歧视行为；并维护结社自由的权利• 根...[收起]

6、协调负责任商业行为的相关工作了解：哪些外部框架被视为等同于责任珠宝业委员会（RJC）的标准。6.1 认可的框架责任珠宝业委员会（RJC）的标准旨在尽可能认可并与其他负责任商业行为框架保持一致。[收起]

2.2GCS山羊绒的分离系统与可追溯性关键原则：大规模养殖户必须确保将GCS山羊绒与非GCS山羊绒分开，且必须遵守有关监管链的AbTF规定，尤其是根据GCS标准生产的山羊绒的可追溯性的保存。[收起]

湖南省医疗器械注册质量管理体系核查工作程序第一条  为进一步规范我省医疗器械注册质量体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管...[收起]

1　范围1.1　目的本标准通过充分策划以及对关键特性波动的有效管理来推动制造过程的改进。零件特性的波动对最终产品的形成、装配、性能、使用寿命和可制造性具有重大影响，关注关键特性是为了提高零件特性的可靠水平。[收起]

一、公司概况基本信息：公司名称、总部所在地、业务范围、主要产品或服务等。报告范围与边界：明确报告所涵盖的时间范围、业务范围和地理范围，以及数据收集和报告的方法。[收起]

什么是经过验证的评估计划（VAP）？经过验证的评估计划是一种行业解决方案，旨在通过为公司提供识别风险和推动改进的可靠*证，并为供应链中的劳工，道德，健康，安全和环境状况提供健全的管理系统。[收起]

在全球化经济蓬勃发展的当下，供应链的可持续发展愈发成为企业和社会关注的焦点。SLCP 验证作为一项旨在改善全球供应链工作条件的重要举措，正发挥着关键作用，深刻影响着各行业的运营模式和发展方向。[收起]

OCS认证咨询——OCS认证简介近日，美国非营利组织Textile Exchange推出新的有机认证标准——有机含量标准(The Organic Content Standard)，简称OCS。[收起]

4 风险减轻4.1 组织应实施充分的控制措施以减轻来源方面的确定或未不确定风险，或供应链混入不合格材料的风险。说明：附录 E 提供了控制措施样例及制定控制措施的指南。由组织自行建立的控制措施。[收起]

QSR820，又称21CFR820，是美国医疗器械质量管理体系法规的英文缩写，因其位于美国联邦法规（Code of Federal Regulations）第21卷第820部分，故名21CFR820。[收起]

供应链责任规范与美国玩具协会联合推出试点项目，扩展美国玩具行业的采购和社会合规能力2024年11月18日 | 供应链责任规范（ESCP）宣布与美国玩具协会（The Toy Association）合作推出一项全新计划，旨在为中小型玩具...[收起]

EcoVadis，全球供应链可持续发展情报平台的领先者，宣布其风险和可持续性管理解决方案套件中新增了企业可持续发展报告指令（CSRD）问卷。[收起]

近日，随着环保意识的日益增强和可持续发展理念的深入人心，纺织行业正经历着一场意义深远的变革。回收含量声明标准 RCS（Recycled Claimed Standard）作为推动纺织行业可持续发展的关键力量，其重要性愈发凸显。[收起]

医疗器械报告概述每年，FDA 都会收到数十万份医疗器械报告，其中涉及疑似与器械相关的死亡、严重伤害和故障。[收起]

一、关于认证标准的分类本认证标准分为内部控制、财务状况、守法规范、贸易安全和附加标准，共5大类18条29项。其中前4类为基础标准，第5类为附加标准。二、关于认证标准的赋分规则（一）基础标准赋分规则。[收起]

工厂申诉流程1 简介此章将阐述工厂对审核公司行为及 ICP 的判决处理提起申诉的程序。2 申诉范围2.1 任何申诉必须由 ICP 注册工厂或由其书面授权的第三方提出。任何未经工厂授权的申诉将不予受理。[收起]