4.16三大品类合规大限，逾期立即下架

亚马逊针对美国、加拿大及欧洲站点的重要品类，发布了新的强制性销售准入规范。此次新政涉及范围广、细则多、时效性强，建议卖家迅速自查并完成相应合规步骤，防止商品停售。

针对烟雾报警器、一氧化碳报警器、住宅燃气探测器及感温火灾探测器等品类，商品页面需符合全部标准：必须完整填写型号、部件编号及制造商或品牌名称。在合规信息提交方面，卖家需通过后台完成商业保险验证并上传保险证明。若需验证现有文件，须委托第三方检测认证机构处理，卖家直接提交文件的方式已废止。所有被通知的ASIN都必须接受检测或文件核验，商品可能面临定期抽查或额外评估，账户状况页面会收到相关通知。在检测机构向亚马逊提交合规报告前，相关商品将暂停销售。

文件方面要求提供：由ISO 17025认证实验室签发的检测报告或合格证书，证明产品符合相应标准。具体包括：烟雾报警器需满足UL 217第九版或更高版本；一氧化碳报警器需符合UL 2034第五版；住宅燃气探测器需符合UL 1484第六版；感温火灾探测器需符合ULC-539第八版。若检测文件非ISO 17025实验室出具，则须提供该实验室获得的ILAC-MRA签署方颁发的有效ISO 17025认证证书。所有提交文件必须显示"通过"或"不适用"结果，"失败""不合规""不符合"或空白结果均不予接受。如无有效文件，须先完成检测再发布商品。

图片方面需包含：型号、部件编号、制造商或品牌名称、商品说明书与手册、危险警告标识（如"警告：放射性材料"）以及国家认可实验室出具的合规标志。

针对药品及类药商品，商品信息属性需包含药品名称、制造商或品牌名称、完整成分列表，并在页面展示适当的警告声明。图片需清晰展示永久贴附的商品完整标签，包括制造商名称、"药物成分"表及续表（如适用），以及商品和包装上永久贴附的国家药品代码编号。特别注意，标注"经FDA批准"的商品不适用本政策，须遵循亚马逊药品及用具专门条款。发布误导性或禁用声明的商品须遵循亚马逊相关政策。

药品类商品的合规文件包括：由ISO 17025认证实验室出具的检测报告，证明已完成活性药物成分测试、重金属污染筛查（必须涵盖镉、铅、砷、汞并符合USP232限值）、液体商品的乙二醇与二甘醇筛查、微生物污染筛查（依据USP61、USP62或等效标准）以及溶出度测定（如适用）。同时需提供现行良好生产规范证书，证明符合21 CFR第210部分、第211部分或同等标准（如NSF/ANSI 455-4），或提供近24个月内FDA或欧盟的监管检查记录。

针对轮椅座椅及姿势支撑装置，商品页面需包含型号、部件编号及制造商或品牌名称。文件方面要求提供：由ISO 17025认证实验室在过去12个月内出具的检测报告，证明产品符合ISO 16840-3:2022（静态、冲击与重复载荷强度）及ISO 16840-10:2021（阻燃性要求与测试方法）。同时需提交包含商品编码与品牌或注册商标的用户手册。所有检测文件必须显示"通过"或"不适用"结果。

图片方面需包含：型号、部件编号、制造商或品牌名称、制造商/进口商/分销商/授权代表的名称与地址、品牌或注册商标，以及最大使用者质量和重量信息。