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法国Triman 标志和其他环境标签要求info-tri分类信息
2022 年 9 月 9 日——自 2022 年 1 月 1 日起，AGEC 法在法国生效。该法的主要目标是减少浪费和促进循环经济。因此，在条款中，有义务贴上Triman标志以改善垃圾收集和分类。此外，AGEC 法制定了塑料包装国家战略。
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一文带你了解英国SCPN注册，未注册SCNP化妆产品会被扣关！！！
欧盟要求化妆品进入欧洲市场必须注册CPNP，由于英国脱欧，之前在欧盟 CPNP 门户网站上的注册对英国注册不再有效，英国需要注册SCNP取代CPNP 注册。
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EPA认证是什么意思，空气净化器出口美国加州如何获得EO Number
一、EPA认证是什么意思EPA是美国环境保护署 (U.S Environmental Protection Agency) 的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。总部设在华盛顿，有10个地方办公室和几十个实验室。
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最新锂电池MSDS规定IATA DGR 64版2023年锂电池空运物质安全数据表
一、锂电池MSDS物质安全数据表是什么意思MSDS (Material Safety Data Sheet) 即化学品安全技术说明书。
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洁面仪EMC测试
洁面仪一般是USB接口或是可以直接安装电池的产品，这样的产品出口欧盟需要做CE认证、出口美国做FCC、在国内销售必须要做质量检测报告。
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纸吸管食品级测试LFGB认证介绍
随着环保和反塑料观念的不断发展，塑料吸管的替代品——可降解纸吸管一跃而上进入市场。纸吸管属于食品接触材料，投入国际市场必须通过相应的测试认证。
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亚马逊欧洲站卖家抓紧上传能效标签信息，避免下架！
近期，欧盟能效贴标法在卖家朋友间掀起阵阵热烈的讨论。
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上海出口孟加拉二手旧机械设备10年寿命检测流程及资料
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深圳二手货运自卸车出口报关资料及清关时效
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ISO14064认证辅导|核查方法包括数据抽样与保管程序在内七大内容
8 组织在核查活动中的作用8.1 概述核查的总体目的是公正客观地评审所报告的 GHG 排放和清除，或根据 ISO 14064-3的要求所作的 GHG 声明。
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ISO14064认证咨询|根据识别与组织运行相关的GHG排放与清除确定边界
4.2 运行边界4.2.1 建立运行边界组织应确定运行边界并形成文件。确定运行边界包括识别与组织的运行有关的 GHG 排放和清除，按直接排放、能源间接排放和其他间接排放进行分类。其中包括选择哪些须要量化和报告的其他间接排放。
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触底反弹？美国旅行配件销售额达76亿美元！【跨境卖家选品推荐】
随着国际对COVID的限制进一步放开，被困在家中许久的人们已经按捺不住走出去的心思了，低迷的旅游业终于得到了复苏。NPD Future of Apparel发现，去年第四季度，有41％的消费者放弃购买服装，转而选择旅行。
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欧洲包装法（欧盟包装指令）的相关介绍
如果您将含有包装的产品运往欧盟国家，请注意，《欧盟包装指令》适用于这里所有国家，所以您必须履行相关义务。《欧盟包装指令》在所有欧盟国家的执行方式不同，因此，流程和要求也有区别。部分规定被相应修订，进一步扩展了相关要求和义务。
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磁铁商品CPC认证ASTM F963-17测试CPSIA检测测试报告
磁铁商品CPC认证ASTM F963-17测试CPSIA检测测试报告
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巴布亚新几内亚外贸市场特点分析，如何预防巴布亚新几内亚客户拖欠货款
巴布亚新几内亚虽然资源丰富，但是经济却不发达，是世界上较不发达的国家之一，但与中国交往甚佳，合作密切。不仅加入了亚投行，还是太平洋岛国中首个同中国签署“一带一路”建设谅解备忘录的国家。
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跨境电商海外营销方式有哪些？
随着互联网的发展和全球化进程的加速，跨境电商已成为一个快速增长的行业。为了在海外市场上获得成功，跨境电商需要采用各种营销策略和方法。本文将介绍一些常见的跨境电商海外营销方式。
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菲律宾公司的注册类型，有什么要求？
优势：1、通过菲律宾公司开店铺可以受到更多的政策关照，包括更低佣金、封号风险、品类限制政策关照，用菲律宾公司申请的帐号封店率远低于海外卖家。2、菲律宾公司开店的时间短，更容易通过审核。
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阿尔及利亚外贸市场开发攻略
近日，北非大国阿尔及利亚正式提交加入金砖国家成为“新基石”的申请，随着“一带一路”倡议如火如荼地展开，中国与阿尔及利亚的合作益发频繁，作为阿尔及利亚最大的贸易伙伴，外贸人想更好的开拓阿尔及利亚市场、开发当地客户，就要了解清楚这个国家的贸易特...
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PFAS接连遭禁用！全球范围内对其管控持续加码
PFAS（全氟和多氟烷基物质）近日高频跃现大众市民的视线，先有日本共同社报道东京市民血液检出高浓度PFAS，美国爆出集体诉讼知名饮料公司果汁PFAS污染含量比联邦饮用水建议限制高出数百倍，后有欧洲化学品管理局（ECHA）发布欧洲最大的化学品...
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杯子做FDA测试该怎么做
NormalTCI诺莫检测能够让您的医疗器械相比直接提交给FDA更快地得到审查和通过。我们提供了第一轮获得成功510k提交的更大可能。