-
EPA注册的详细介绍，紫外线消毒灯怎么办理EPA认证？
一、EPA注册的详细介绍EPA是美国环保署的简称，全称是Environment Protection Agnecy。由联邦法律赋予权力，对影响环境的产品进行管制，列如，柴油机，汽油机，有毒物质，农药等。
-
美国关于儿童产品CPC认证儿童安全产品证书解读
在美国进口或制造玩具和其他儿童产品时，必须颁发儿童产品证书 (CPC)。这样做需要您知道如何正确输入有关产品、您的公司以及对您的产品进行测试的 CPSC 认可的实验室测试公司的信息。
-
儿童餐椅需要通过ASTM F404 - 21认证吗？
儿童餐椅作为供应给三岁以下儿童使用的独立座椅，在儿童进食时起着重要的作用。然而，为了确保安全性和质量，亚马逊美国站要求所有儿童餐椅通过ASTM F404 - 21认证。本文将解析为何儿童餐椅需要经过这一认证，以及其背后的重要意义。
-
儿童安全产品证书CPC认证是什么？怎么办理？
如果儿童使用的产品不安全，他们很容易受到伤害。因此，市场上有很多规定，确保玩具和其他儿童产品不会让儿童处于危险之中。其中一项法规是美国市场上儿童产品证书(CPC)的要求。
-
开罐器CE认证检测标准是什么？
开罐器是开罐头的工具。开罐器出口欧盟是需要办理CE认证的，只有办理CE认证才能在欧盟国家上市销售。
-
【外汇】什么是外汇管制？外汇管制有什么影响？
世界上很多国家都有外汇管制政策和制度，非洲有些国家使用双币种流通，这些国家相对好些，但是咱们国家也是外汇管制的国家之一。
-
倒酒器FDA 21 CFR检测标准和流程是什么？
倒酒器进入美国市场之前都需要进行FDA测试，FDA认证对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同。
-
GB 18583-2008测试胶粘剂中有害物质排查？
室内建筑装饰装修用粘胶剂分为溶剂型、水基型、本体型三大类，每种类型对应的有害物质检测项目和限值均不相同。GB18583—2008为国家强制性标准，于2009-09-01年正式实施，代替GB18583—2001，同时。
-
山东哪里做MSDS，济南MSDS认证机构
MSDS的中文全称为“安全数据表”，英文全称为“Material Safety Data Sheets”。MSDS亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。
-
对全球纺织品供应链中的制造商，环境影响可量化至关重要Bluesign蓝标认证要求
对于全面支持制造商有关减少环境影响战略承诺的综合计划而言，bluesign® SYSTEM PARTNERSHIP (系统合作伙伴关系）服务包是您的最佳选择。
-
助力行业可持续发展,成为bluesign(蓝标）认证合作伙伴-专注于可持续化学
bluesign® SYSTEM 联合整个纺织价值链的力量，一起减少对人类和地球的影响。 深耕纺织行业20余年，专注于可持续化学，bluesign提供全方位、体系化的解决方案。
-
外贸软件在医疗器械行业应用，提升订单管理效率的关键
随着医疗器械外贸业务的不断发展，外贸业务管理ERP软件已经成为了医疗器械企业必不可少的一项工具...
-
欧盟拟RoHS附件III中新增一项铅和镉的豁免
欧盟拟RoHS附件III中新增一项铅和镉的豁免2023年6月30日，欧盟委员会向WTO的TBT委员会提交G/TBT/N/EU/990通知，拟更新欧盟RoHS指令（2011/65/EU）中的附件III，新增一项新的豁免条款：46用于电气和电子...
-
CE认证到底针对哪些产品？(下）
上次我们已经介绍一些常见的CE指令和对应的产品，这次就补充一下剩余的指令和对应的产品吧~1.建筑产品法规(CPR)：‘建筑产品’是指生产并投放市场以永久纳入建筑工程或其部分的任何产品或套件，其性能对建筑工程的基本性能产生影响建筑工程的要求。
-
涨知识！哪些产品需要注册WEEE？
涨知识！哪些产品需要注册WEEE？最近，亚马逊在严查WEEE，电子电气产品缺少WEEE-Reg.-Nr.，亚马逊就会下架产品，导致产品无法销往德国市场。只有等WEEE证书证号下来，才能申请恢复销售。
-
美国纽扣电池及包含纽扣电池产品ANSI C18.3M认证及警告标签要求
拜登已签署立法 (HR 5313)，要求消费品安全委员会在 2023 年 8 月 16 日之前颁布纽扣电池或纽扣电池以及包含此类电池的消费品的最终消费品安全标准。
-
紫外线消毒灯EPA认证，EPA注册内容包含哪些？
一、紫外线消毒灯EPA认证EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。
-
泡泡机欧盟CE认证EN71测试周期流程是什么？
EN71是欧盟国家强制执行的规范，针对为14岁以下的儿童规划的玩具。其意义是经过EN71规范对进入欧洲商场的玩具产品进行技术规范，然后减少或避免玩具对儿童的损害。
-
医疗器械产品注册证代办|发生下列三种情况之一将终止其临床试验的开展
第二节 临床评价第三十三条 除本办法第三十四条规定情形外，医疗器械产品注册、备案，应当进行临床评价。医疗器械临床评价是指采用科学合理的方法对临床数据进行分析、评价，以确认医疗器械在其适用范围内的安全性、有效性的活动。
-
医疗器械注册辅导|非临床研究包括动物试验与稳定性在内十大研究
产品研制第二十四条 医疗器械研制应当遵循风险管理原则，考虑现有公认技术水平，确保产品所有已知和可预见的风险以及非预期影响最小化并可接受，保证产品在正常使用中受益大于风险。