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MSDS/SDS多久更新，3年需要更新吗？
出口产品MSDS报告要求,船公司要求提供MSDS和海运运输条件鉴定书。MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。
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门店数量远超星巴克，瑞幸出海首站瞄准“咖啡城市”新加坡！
瑞幸咖啡将目光瞄准新加坡市场，并以此为起点，开启东南亚出海之旅。
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无线产品上架亚马逊日本站TELEC认证流程
TELEC认证也称MIC认证，别名GITEKI认证（亚马逊会称为GITEKI认证）。
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丝氨醇危险品拼箱海运出口操作流程
用途：丝氨醇及其衍生物便已成为有机化合物研究领域的热门主题。如今，丝氨醇及其衍生物作为一种重要的化学合成中间体，更为广泛的应用于医药、化工等领域。
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电池新规临时协议要点有哪些
电池新规临时协议要点有哪些为彻底改革欧盟的电池规则，并考虑技术发展和未来的挑战。2022年12月9日，欧洲议会和理事会达成临时政治协议，全面修订欧盟电池规则。
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深度解析！2023年床品家纺跨境趋势及产品方向公开！
数据显示，2021年全球家纺市场规模为1329.90亿美元，预计2025年将达到1518.25亿美元。2020-2025年期间，全球家纺中床品类的市场份额增长最快，年增长率预计为4.31%，高于全球家纺3.51%的年增长率。
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一家帮过上千上万个客户海运家具到新加坡的货运代理，如果您有需要欢迎随时联系
您是否需要购置具有中国特色舒适家具呢？，是否需要搬家至新加坡但又忧心于家具的运送呢？，递接国际海运，您需要一家既安全，又能提供优质服务的货运公司，确保您的货物不会被随意乱放，能够安全的运输到新加坡家中
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详解MSDS安全数据表第11 节：毒理学信息的具体要求
详解MSDS安全数据表第11 节：毒理学信息的具体要求全球统一制度（GHS）对MSDS第11节做出规范：1. 本节主要供医务专业人员、职业卫生和安全专业人员和毒理学家使用。
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全球并购景象降温之际，中东地区的交易呈上升趋势
2022 年是国际并购 (M&A) 领域的两半故事。但根据贝恩公司最新的行业报告，随着全球交易活动在今年下半年显着降温，中东地区的交易开始加速。
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WTO发布欧盟修改有关接触食品塑料材料及制品的法规草案
2023年1月23日，世界贸易组织（WTO）宣布了一项欧盟（EU）法规草案，该草案附属于世贸组织第23-0494号文件，旨在修订欧盟食品接触塑料法规主要修改内容01撤销表1中第96号FCM物质（未经处理的木粉和木纤维）和第121号FCM物质...
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常规LED灯具CE认证详细介绍
LED灯具CE认证，对于灯具型式试验中的LED测试项目主要有：标志，结构，外部线和内部线，保护接地，防触电保护，防尘、防水和耐潮湿，绝缘电阻和电气强度，接触电流，爬电距离和电气间隙，耐久性和热试验，球压、灼热丝和针焰测试等。
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浪漫速递｜2023情人节选品指南
情人节近了，一场席卷全球的浪漫风暴拉开序幕：● TikTok的#valentinesday话题标签已有300亿播放量；● Instagram的#valentines话题标签有2238万篇帖子；● Google trends显示“Valent...
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进口日本旧设备预装运前检验检疫及中检要什么资料
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进口法国二手设备报关操作难点及通关资料有哪些
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加拿大儿童使用的双板滑雪和单板滑雪头盔CCPSA认证如何办理？
双板滑雪和单板滑雪用头盔是专门为了双板滑雪和单板滑雪而设计制造的。这类头盔包括坚硬的外壳（制作材料包括但不限于塑料、玻璃纤维或碳纤维）和软垫式内衬（通常由聚苯乙烯泡沫塑料制成）。此政策适用于面向 14 岁以下儿童的商品。
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危险品海运拼箱你了解多少？干货分享
危险品拼箱目前全国也只有上海港做的比较成熟和稳定，上海港作为世界第一大港，优势很明显，全世界各大基本港都会在上海港停泊，所以上海港每周都有船发往世界各大基本港，船期相对于国内其它港口的选择性就更多，更有利于客户时效性发货。
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关于“跨境电商货物退运进境免征进口税政策”的解读
此项政策的推出使跨境电商企业在跨境电商模式下的出口退运成为可能，尤其在一定程度上为高货值商品的海外备货解除了后顾之忧。
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巴基斯坦外汇短缺！这种账期都出现了！出口这个南亚大国风险高飙！
近日，有不少做巴基斯坦市场的外贸人遇到了一个相同的情况：买家表示银行没有美元了，只能做L/C 180 days。这是真的吗？买家该不会想钻信用证不符点的空子而坑掉货款吧！半年之后，供应商会不会货款两空？首先，巴基斯坦外汇短缺，该消息属实。
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西班牙公司注册及S.L财税申报介绍
投资者可通过分销协议、代理合同、商业行纪、 特许经营以及收购不动产等方式进行投资，通过以下方式无须在西班牙建立一个运营实体，就可进入西班牙的市场
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编写或者更新CE第四版临床评价报告MEDDEV 2.7/1 Rev. 4
SUNGO内容：MDR CE认证、MDD转版辅导、欧盟授权代表、欧盟注册、MDR CE技术文件编写/第四版临床评价报告编写、ISO9001/13485认证咨询、欧盟自由销售证明。英国UKCA认证、美国FDA、瑞士代表/瑞士注册。