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2026年含纽扣电池产品CPSC连续召回——原因未符合UL 4200A标准要求
2026年初，美国消费品安全委员会（CPSC）连续发布多起召回公告，涉及遥控器、电子钥匙、儿童玩具、厨房秤等含纽扣电池的产品。召回原因高度一致：产品未符合UL 4200A标准要求——电池仓未采用螺丝固定，儿童可轻易打开；或警告标签缺失不合格
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2026年8月30日前必读！亚马逊锂电池 TIC 直接验证应对指南
亚马逊平台带锂电池产品须通过 IEC 62133 安全测试 + UN38.3 运输测试，部分品类另需 UL2054/UL1642 报告。2026年8月30日起，亚马逊美国站全面强制 TIC 机构直接核验合规文件，卖家无法再自主上传。
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婴儿背带出口美国URN法律标注册办理流程
URN是由美国要求注册的州政府签发给每个生产工厂的唯一识别码，印制在Law Label上，用于实现产品溯源。
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一文读懂C-TPAT 认证：2026 美线工厂申请要点与降查验实操方案
C-TPAT全称是Customs-Trade Partnership Against Terrorism，中文叫“海关—商贸反恐伙伴计划”，是美国海关与边境保护局（CBP）在 2001 年 9·11 事件之后，推出的一项自愿性供应链安全认证
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监管全面收紧！账号冻结+美国税局稽查双重暴击，今年做亚马逊的老板很多都踩中了红线
『易税通』美国本土专业团队“一站式”为跨境卖家解决美国公司注册年报、EIN办理、多州销售税登记申报，帮跨境卖家筑牢账号财税安全底线。
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重磅！亚马逊全量向IRS上交卖家数据，平台直连税局！OBBB落地后，美国税局..
在美国，报税本就是一项不能不严谨的工作，现在平台与IRS直连后，跨境卖家的税务处理更需要谨慎和专业！
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什么产品适合ASI呢？美国ASI和SAGE平台和阿里巴巴2个不同点和区别 优质
ASI和阿里巴巴不同点①：所有人共享产品。
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如何保护原创产品外观？麦德通带来美国外观专利申请超全指南！
对跨境电商卖家来说，产品的造型、线条和装饰细节，往往是吸引消费者的重要因素。投入时间打磨的原创外观，如何在进入美国市场时做好保护？美国外观设计专利，是值得提前考虑的一项布局。
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TRO邮件突袭？48小时黄金窗口决定你的资金能否保住！
你是否曾在凌晨三点收到一封标题为“Temporary Restraining Order”的邮件？账户突然受限，PayPal余额无法提现，独立站收款中断——这不是系统故障，而是跨境卖家最怕遭遇的美国TRO（临时限制令）。
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实操指南：如何向USPTO递交专利审查公众意见？（附避坑要点）
前言：在专利审查过程中，向美国专利商标局（USPTO）递交专利审查公众意见（Public Comment on Patent Examination） ，是第三方参与专利授权监管、维护自身商业利益，或专利权人辅助审查员全面认知技术的重...
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美国EPA注册是什么认证/EPA注册年报更新申请/EPA注册的主要流程
一、美国EPA注册是什么认证美国EPA注册是美国环境保护署（简称EPA）实施的强制性认证体系，旨在确保产品符合美国联邦环保法规和标准，保护人类健康和自然环境。
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老鹰谈跨境之美国往事 （扬帆出海篇） 优质
创业的路注定是孤独的，我们要有足够的勇气和智慧才能迎来“面朝大海，春暖花开”
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亚马逊TEMU美国/欧洲站上架的灭火毯须提供ASTM F1989-05检测报告
ASTM F1989-05(R2013)该标准专门针对烹饪用防火毯的性能与安全提出规范，是进入美国市场的重要技术依据适用于住宅和商业厨房中用于扑灭小型烹饪火灾的灭火毯。
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紧急预警！IRS新规“锁死”跨境支付，你的美国利润明年起可能被扣30%！
2026年IRS新规加强跨境税务监管，要求平台报送交易数据，提升合规要求，影响中国卖家税务合规。
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2026 IRS 简化申报十大雷区，踩错直接失去豁免资格
美国公民及绿卡持有者需注意IRS简化申报新规，2026年系统升级后，申报材料更严格，十大错误易致审计，务必确保材料完整、数据一致、陈述真实。
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美国专利复审口审材料准备避坑指南：手把手教你如何申请
美国专利复审口审材料准备避坑指南：手把手教你如何申请美国专利复审中的口审（Oral Hearing）是专利无效或异议程序中的关键环节。小编结合USPTO（美国专利商标局）公开
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美国IOR新规今日落地，信息不准确或不完整，IOR号码或被立即作废
2026年9月18日，是美线出口企业必须重视的一天。8月19日刊发在《联邦公报》上的“Accuracy of Importer of Record Data Submitted to CBP”，今天正式执行。
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出口美国的FDA510K认证是什么？
医疗器械FDA 510(k)注册，因其相应FD&C Act第510章节，故通常称510(K)注册。510（k）为医疗器械在美国上市的主要途径之一，绝大多数的II类医疗器械和部分I类、III类医疗器械通过此途径清关上市。对510(k)注...
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EPA注册是什么测试/新化学物质EPA注册PMN码/EPA注册的具体流程
一、EPA注册是什么测试EPA注册本质上不是一个“检测”（Test），而是一个“注册”（Registration）或许可（Approval）的合规流程。检测（进行实验）只是这个EPA注册流程中可能需要的一个环节，而不是全部。
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国际商标注册后怎么续展？来看看马德里、欧盟、单一国家实操规则
商标作为品牌的核心资产，其有效期的延续直接关系到品牌价值的持续积累和市场竞争力的稳固，不同注册体系下，各自有着不同的时限规则、费用结构和操作要点。所以小微今天要给大家分别详细介绍马德里体系、欧盟商标注册、以及单一国家的续展申请流程。