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知名上市企业收购两家国际物流公司；Temu和SHEIN全球下载量首次超越亚马逊
Temu在2023年下载量激增23倍，超过3.2亿次，成为全球下载量最大、增长最快的电商应用。
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英国海外仓如何帮卖家贴亚马逊透明标签
英国海外仓在协助卖家处理亚马逊透明标签方面起着至关重要的作用。随着亚马逊对透明计划的推行力度不断加大，同时卖家保护自己品牌防止跟卖的意识越来越强，越来越多的卖家开始加入亚马逊透明标签计划。
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亚马逊攀岩绳EN892如何办理？
攀岩绳是与攀岩安全带和锚点相连的一种装备，用于保护攀岩者，使其不会从高处跌落。攀岩绳由承重内芯和围绕内芯编织的护套组成。EN892是欧洲EN标准体系下的攀岩绳安全认证标准，它规定了攀岩绳的材质、制造工艺、安全性能等方面的要求。
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反制来了！中国完全禁止对美出口这些产品...
近日，美方表示禁止国防部购买中国电池制造商生产的电池。随后，美国之音电台网站报道，中国完全停止对美出口镓和锗两类关键稀有金属。
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欧盟将启动红海军事行动，赫伯罗特出新招！马士基收取新附加费
欧盟将启动红海军事行动欧盟的行动将包括部署欧洲战舰和机载预警系统，以保护在红海地区航行的货船。据外媒报道，当地时间2024年1月22日，欧盟各成员国外长在比利时布鲁塞尔举行会议。
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跨境物流 | 全球港口实时动态数据报告 | 第4周
跨境电商市场数据 | 海运、铁路、空运、卡航物流市场分析报告
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Temu平台欧盟化学品法规（REACH）-限用物质合规解读
REACH法规是欧盟于2007年颁布的涉及化学品安全的法规，全名为“Registration、Evaluation、Authorization and Restriction of Chemicals”（化学品登记、评估、授权和限制制度）。
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重大调整！日本JCT宣布大改革，简易申报制度正式取消！
根据日本国税厅的规定，已取得日本JCT税号的企业需要在首个JCT生效财政年度结束后的前两个月提交首次申报，目前距离申报截止日期仅剩1个多月，然而，日本国税厅又有了新动作！消息一出，对众多日本站卖家产生了不小的影响！
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东莞进口二手机电设备报关前，要了解哪些重要信息及文件
东莞进口二手机电设备报关前，要了解哪些重要信息及文件，东莞进口二手机电设备报关前，要了解哪些重要信息及文件
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详解山东企业境外投资备案的流程及注意事项
在全球化的背景下，越来越多的企业选择进行境外投资，以拓展市场、获取资源和技术等优势。作为重要城市，山东也吸引了众多企业进行境外投资。然而，境外投资涉及到一系列的法律、财务和行政程序，需要企业在投资前进行备案。
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Temu推出半托管服务；京东物流、中通国际又有跨境物流新动作
Temu推出半托管服务；京东物流、中通国际跨境物流新动向；联邦快递正积极推进与USPS的续约以及与飞行员的新协议
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2023 年假期期间全球电子商务支出达到 1.17 万亿美元
这家电子商务软件提供商将假期季节定义为 11 月 1 日至 12 月 31 日。Salesforce 表示，全球在线销售额同比增长 3%。此外，整个假日季的全球平均折扣率为21%。
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亚马逊日本站本土账号也要二审？日本公司注册、记账报税服务
近期，亚马逊的二审机制突然严格了很多，连以往完全可以避免的本土账号都很多遭遇审核。比如，日本站点原来对于本土公司注册的店铺，审核一直都是比较宽松的，但是近期基本全面收紧。
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保税展示交易知多少
新春伊始，陆续接到企业咨询，想要了解“保税展示交易”。大宗散货、艺术品、汽车等货物的保税展示交易在天津口岸落地，助企尽享政策红利，备受关注。
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危险品货代：什么是商品出口许可证？怎么办理的？
天南地北不怕远，出货就找魏大胆，大家好，我是危险品货代魏大胆，什么是出口许可证？今天做一个讲解。
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深圳境外投资备案办理
深圳市作为中国的经济中心之一，吸引了众多国内外企业的目光。随着中国对外开放政策的不断深化，越来越多的企业选择在深圳进行境外投资。然而，境外投资涉及到一系列的法律法规和程序，其中最重要的一项就是境外投资备案办理。
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美国多仓关闭，流浪的货物将何去何从
年底，在亚马逊卖家考虑如何囤货时，北美、欧洲等多个地区正笼罩在冬季风暴和极端天气的阴霾中。在欧洲，因天气情况恶劣，德国、法国、意大利等地都相继发布了驾驶禁令。
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深圳办理旧立柱式钻床进口报关单证指南及通关流程手续
深圳办理旧立柱式钻床进口报关单证指南及通关流程手续，深圳办理旧立柱式钻床进口报关单证指南及通关流程手续
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安全数据表MSDS是什么意思/韩国相关GHS法规的修订/广州哪里做MSDS？
一、安全数据表MSDS是什么意思MSDS/SDS(Material Safety Data Sheet/Safety Data Sheet)即化学品安全技术说明书，亦可译为物质安全数据表或化学品安全数据说明书。
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医疗器械注册证办理|特殊注册程序涵盖创新及优先与应急三大注册程序
第四章 特殊注册程序第一节 创新产品注册程序第六十八条 符合下列要求的医疗器械，申请人可以申请适用创新产品注册程序：（一）申请人通过其主导的技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使...