三联联合疫苗：抵御经典传染病的免疫防线
白喉、破伤风和无细胞百日咳联合疫苗是将白喉类毒素、破伤风类毒素与无细胞百日咳抗原组分联合配制而成的多价疫苗，核心价值在于 “一针防三病”，通过激活机体特异性免疫应答，同时抵御白喉棒状杆菌、破伤风梭菌及百日咳鲍特菌引发的感染。其中无细胞百日咳抗原采用纯化的 PT（百日咳毒素）、FHA（丝状血凝素）等组分制备，相比传统全细胞疫苗大幅降低了局部红肿、发热等不良反应风险，安全性与耐受性显著提升，已成为全球主流的基础免疫疫苗之一，为不同年龄段人群构建关键防护屏障。
市场格局：稳中有进的防控赛道
据环洋市场咨询发布的调研报告显示，全球白喉、破伤风和无细胞百日咳联合疫苗市场保持稳健增长态势。按收入计算，2024 年全球市场收入约为 5877 百万美元，预计到 2031 年将攀升至 7515 百万美元，在 2025 至 2031 年期间，市场年复合增长率（CAGR）将维持在 3.6% 的水平。这一增长趋势背后，是全球百日咳疫情回升带来的防控需求，以及全人群免疫策略的持续推进。
两大核心产品分类
从产品类型来看，该联合疫苗主要依据接种人群的年龄与免疫需求，主要划分为两大类别：
DTaP 疫苗：全称为吸附无细胞百日咳 - 白喉 - 破伤风联合疫苗，主要面向 6 周岁及以下儿童，是全球多数国家儿童免疫规划的核心疫苗。其免疫程序多采用多剂次基础免疫与加强免疫结合模式，如我国现行程序推荐 2 月龄、4 月龄、6 月龄进行基础接种，18 月龄、6 周岁分别加强 1 剂，通过尽早建立免疫保护，降低小月龄婴儿重症百日咳发病风险。
Tdap 疫苗：即吸附无细胞百日咳 - 白喉 - 破伤风联合疫苗（成人及青少年用），适配 7 岁及以上人群，特点是降低了白喉抗原含量以适配成人免疫系统，同时保留足量百日咳与破伤风抗原。该疫苗主要用于青少年及成人的加强免疫，尤其推荐医务工作者、孕妇等高危人群接种，以填补免疫保护 “断层”，减少百日咳在成人群体中的隐匿传播。
应用领域：全生命周期的免疫覆盖
该联合疫苗的下游应用领域清晰覆盖儿童与成人两大群体，构建全年龄段防护网络：
在儿童应用中，DTaP 疫苗是基础免疫的 “刚需品”，通过纳入国家免疫规划实现普遍覆盖，重点防控 1 岁以下婴儿及学龄儿童的百日咳感染风险 —— 数据显示，无免疫史的婴幼儿感染百日咳后，并发症与重症风险显著更高，严重者可导致死亡。在成人领域，Tdap 疫苗的应用需求持续扩大，既包括青少年的常规加强接种，也涵盖孕妇、医务工作者等特殊人群的应急防护，同时为外伤患者提供破伤风与百日咳的联合免疫保障，有效降低成人感染后传播给婴幼儿的风险。
多维因素协同助推市场发展
全球该联合疫苗市场的增长得益于需求、技术与政策的多重驱动。需求端，全球百日咳疫情呈现 3-5 年的流行周期，近年来多地进入高发期，且核酸检测技术的普及使轻症病例检出率提升，同时成人免疫保护衰减带来的 “免疫断层” 问题催生加强接种需求；技术端，无细胞百日咳抗原纯化工艺的优化提升了产品安全性，组分疫苗的研发进一步改善了质量均一性；政策端，多国通过调整免疫程序（如提前儿童接种月龄）、扩大成人加强免疫范围等措施提升接种率，发展中国家免疫规划的完善成为市场增长的重要推力。
当前全球竞争核心阵营
全球白喉、破伤风和无细胞百日咳联合疫苗市场的主要参与企业涵盖国际巨头与区域领军厂商，包括 Sanofi、GSK、KM Biologics、Serum Institute of India、Walvax Biotechnology、Sinopharm 等，这些企业共同塑造了市场的竞争格局。
未来展望：机遇与挑战中的发展之路
展望 2025 至 2031 年，全球该联合疫苗市场将在 3.6% 的年复合增长率推动下稳步扩容。随着成人及青少年加强免疫认知的提升，Tdap 疫苗有望成为核心增长引擎，而多联疫苗技术（如与脊髓灰质炎、流感嗜血杆菌抗原的联合）的发展将进一步拓展产品应用场景。但市场仍面临挑战，如部分地区疫苗接种率不足、免疫保护持续时间有限等问题尚需解决。总体而言，该联合疫苗凭借 “三联防护、全龄适配” 的核心价值，将持续在全球经典传染病防控中发挥不可替代的作用。
