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美国FDA注册-激光清洗机FDA注册如何办理？
通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证，它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制，获得其颁发的FDA准入号(Accession Number才可顺利清关，并在美国市场进行销售。
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化妆品FDA认证如何办理？检测项目
在美国注册化妆品是自愿的，不是强制性的。此外，进口化妆品不需要注册号进入该国家。在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）监管，该中心确保化妆品的安全性和标签。
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哪些产品要做美国食品级FDA测试
美国食品级FDA测试，对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。
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食品FDA注册/认证办理周期多久？
根据最美国FDA规定，凡进行FDA注册需要提供邓白氏编码，邓白氏编码申请需要一个月左右。如果说你之前有申请过并且没有过期，之前的邓白氏编码就是可以用的，那么FDA注册就只需要更新，重启提交大概1周左右；但是如果你之前没有申请过那么FDA注册
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手动牙刷FDA注册 电动牙刷FDA注册
手动牙刷FDA注册 电动牙刷FDA注册今天有客户了解牙刷问FDA注册，在中国牙刷属于日用品，大家已经习以为常按日用品来办理产品检测，可是牙刷在美国却被定义为医疗一类产品，下面针对牙刷出口美国的认证要求介绍如下：一、牙刷的功能及使用方法牙刷是...
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FDA注册和检测的区别有哪些？
常所说的FDA认证就是指FDA注册号，FDA注册好后会有一个注册号，清关时需要用上的，而FDA也只认这个注册号，FDA证书通常是第三方机构为客户提供的一种形式，并非FDA官方颁发
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药品怎么进行FDA认证？
药品分为非处方药和处方药，以及仿制药，受FDA药物评估和研究中心的监管，此项不仅包括一些常规药物，如牙膏，止汗剂，头皮屑也被认为药物。
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FDA：510k口罩检测标准指南！
美国食品和药物管理局制定了行业和FDA员工指南，外科口罩-上市前通知[510（k）]提交上市前的指南，以帮助工业界准备外科口罩和其他口罩（包括隔离口罩、程序口罩和牙科口罩）的上市前通知。这些设备可由医护人员在程序中使用，以保护患者和医护人员
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医疗器械哪些情况下需要做510k？哪些情况下不需要做510k？
为了在美国上市医疗器械，制造商必须经过两个评估过程其中之一：上市前通知书[510(k)]（如果没有被510(k)赦免），或者上市前批准(PMA)。 那么哪些医疗产品需要做510k？哪些情况下不需要稳定土地510k呢？我们一起来看下。
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3m口罩哪些型号有FDA认证
说起FDA，很多朋友都不陌生吧，是美国食品和药物管理局。食品、化妆品、药物、医疗器械等在美国市场都需要经过FDA认证，也是一个含金量高的证书。那么，在口罩被大量需要的时候，怎么出口美国呢。这篇文章，小编给大家介绍一些3m口罩哪些型号有FDA
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医用冰袋FDA注册类型及周期
医用冰袋FDA注册类型及周期，无论是出口美国还是上架美国亚马逊均需要办理FDA注册，提供FDA注册号才能出口清关。
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FDA法规与化妆品FDA检测有什么关系?
有很多想要化妆品出口美国的制造商不清楚化妆品需不需要做FDA，首先科普一下化妆品FDA认证：化妆品是自愿登记原则，并非强制要求，出口到美国海关不会要求提供FDA认证，下面小编就讲解一下FDA与化妆品认证的关系?
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跨境早报丨eBay：强化海外仓服务标准
跨境人的一天，从TouchData跨境电商早报开始。
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干货满满！一起来了解一下如何查询进出口货物的监管条件
在国际贸易中，准确查询进出口货物的监管条件至关重要。今天，我们就来了解一下如何查询进出口货物的监管条件。为什么要查询监管条件？进出口货物的监管条件是海关为了保证国家经济安全、保护环境、维护人民健康等目的而对不同货物设置的特定要求。
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产品不是入口的，也不接触人体皮肤，为什么也要受FDA监管？
进口美国清关经常会涉及到FDA，大部分人对FDA的认识还停留在监管食品药品等入口和接触人体皮肤的产品安全的部门。因此有很多卖家收到报关行通知，产品要申报FDA时都是一脸懵：我的产品不是入口的，也没有接触到人体皮肤，为什么要受FDA监管？？？
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FDA认证辅导，企业做美国FDA认证要提交哪些资料
FDA认证是美国食品和药物管理局的简称，是美国政府为保障人类健康服务和公共卫生的一个执行的科学管理机构;而且FDA的主要职责是针对本土或者进口的食品、化妆品、药物等产品的安全性从而保障消费者的健康安全，为国人保障产品的质量和安全性。
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FDA注册-乳胶和丁腈手套注册代码以及测试要求详解！
FDA规范乳胶和丁腈手套（检查和手术用）作为医疗设备。即使手套是1类设备，它也需要FDA 510K许可，医疗设备机构注册以及在美国市场上列出的设备。出于医疗目的，粉状手套不允许在美国销售。
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化妆品FDA认证自愿注册（VCRP）费用多少
化妆品FDA自愿注册（VCRP）：FDA化妆品注册（VCRP）是自愿的，制造商无需向美国FDA注册其设施或产品。FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商，包装商和分销商。FDA化妆品注册也称为自愿化妆品注册计划（VCRP）。
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化妆品FDA注册流程
为了保护人们的生命健康安全，美国对于进口的产品要求非常严格。如果中国企业想把化妆品出口到美国，除了要符合国内的出口规则外，还要符合美国的FDA注册要求。对于国内的出口规则还比较熟悉，但是对于不经常接触美国市场的企业来说，FDA注册流程是个难
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电动轮椅、手动轮椅FDA510K认证办理流程详解！
我国电动轮椅市场竞争激烈，为了提高公司效益，很多企业纷纷转向国外的市场，尤其是美国这样的发达国家，但是出口美国需要FDA 510K认证，下面我们就来看看电动轮椅、手动轮椅FDA510K认证办理流程。