新法规（EU）2020/878一般要求详情：
以下是两个常规要求：
1. 安全数据表中使用的语言应简单、清晰和精确，避免使用行话、首字母缩略词和缩写。不得使用诸如“可能危险”、“对健康无影响”、“在大多数使用条件下安全”或“无害”等陈述，或任何其他表明该物质或混合物不具有危险性的陈述，或与该物质或混合物的分类不一致的任何其他陈述。
2. 安全数据表的所有页面，包括任何附件，均应编号，并应注明安全数据表的长度（例如“第1页，共3页”），或指示后面是否有页面（例如“下一页继续”或“安全数据表结束”）。欧盟（EU）2020/878 REACH法规SDS安全数据表哪里做最好？
第1节：物质/混合物的识别
纳米形式的物质：如果安全数据表涉及一种或多种纳米形式，或包括纳米形式的物质，则应通过在SDS第1节中的产品标识符中使用“纳米形式”一词来表示。
唯一公式标识符： 如果根据法规（EC）No 1272/2008附件VIII第5部分A部分第5节，混合物具有唯一的配方标识符（UFI），并且UFI在安全数据表中注明，则应在第1节中提供UFI。
第2节：危害识别
通过供应链的内分泌干扰物的沟通将得到改善。不仅应在第2.3节其他危害中提供关于该物质是否符合持久性、生物累积性和毒性或非常持久性和非常生物累积性标准的信息，还应提供关于该物质是否被列入根据第59条第（1）款制定的具有内分泌干扰特性的清单的信息，以及该物质是否被确定为具有内分泌干扰特性的物质。
对于混合物，应提供混合物中浓度等于或大于0.1重量百分比的每种此类物质的资料。
CLP标签的核心要素
危害象形图（Pictograms）
红框白底黑色符号，共9种（如火焰、骷髅、腐蚀等），对应物理、健康或环境危害。
信号词（Signal Words）
“危险”（Danger）：较严重危害；“警告”（Warning）：较轻危害。
危害说明（Hazard Statements， H码）
如“H301：吞咽有毒”。
防范说明（Precautionary Statements， P码）
如“P102：远离儿童”。
供应商信息
企业名称、地址、联系方式。
成分信息
需标出导致分类的危险成分（浓度≥临界值）。
