Device Efficacy
设备的有效性
与农药产品的注册不同，FIFRA不要求器械生产商在分销或销售之前提交任何有关器械安全性或有效性的数据。对于声称对物品或环境空气进行消毒、消杀和/或灭菌的抗菌农药装置来说，这一点尤为重要。由于微生物害虫肉眼不可见，这类设备的用户通常无法评估设备的实际性能。如果包含一般或特定功效声明的设备的标签、标签和/或网站包含“在任何特定方面虚假或误导”的任何陈述、设计或图形表示，则设备可能被“贴错标签”。FIFRA禁止分销或销售贴错标签的器械。因此，每个设备的生产商或销售商都有责任确保这些产品的性能如所声称的那样，并且这些性能声明不会对预期用户产生误导。
此外，请注意，除了FIFRA规定的要求外，一些州的法律对设备也有要求。一些州政府要求器械注册，包括提交和审查功效数据和标签，然后器械才能在该州销售或分销。因此，遵守FIFRA的要求并不能确保设备可以在这些州合法销售。点击下面的链接查看州领导机构的联系方式。
简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。
美国EPA注册时间需要多久？
无需测试的简单类产品：12周
