美国EPA认证办理流程：
每年的3月1日是所有生产杀虫剂、装置或活性成分的机构申报上一年度产量的最后期限。
年度报告：
生产企业的名称和地址
农药生产信息，如产品登记号、产品名称、生产量和流通量
农药生产和器械生产机构的农药报告，必须包括生产机构的名称和地址；以及农药生产信息，如产品注册号、产品名称、生产和销售数量。即使没有生产或销售产品，也必须提交年度报告。
所有EPA号码仍生效的国内和国外生产机构，无论该机构是否生产或销售农药、活性成分或装置，都必须提交报告。(FIFRA §7和17和40 C.F.R. §167.85)。未能提交初始或年度生产报告是违反 FIFRA 的行为，可能导致企业注册终止，或受到民事罚款。每次违规最高 7,500 美元的民事处罚或刑事处罚。
生产是指制造、准备、繁殖、复合或加工任何农药，包括根据FIFRA第5条生产的任何农药，任何活性成分或装置，或包装、重新包装、贴标签、重新贴标签或以其他方式改变任何农药或装置的容器。每个经营机构的生产者必须为你的机构生产的每种农药、活性成分或装置提交以下信息：
o 上一年的生产类型和数量。
o 上一年销售或分销的、在本机构生产的类型和数量，无论该产品何时生产。
o 预计在本年年生产的数量的估计。
o 必须报告未注册农药的生产和销售情况。见40 CFR §152.30
o 由外国生产机构提交的报告应该只包括那些出口到美国的农药产品。
epa认证证书范围：
农药类产品认证(FIFRA法规)——杀虫剂、除草剂等 ✅ 消毒杀菌类产品——表面消毒剂、医疗消毒液 ✅ 汽车发动机类产品——基于《清洁空气法案》 ✅ 物理消毒设备——紫外线消毒柜、臭氧发生器 ✅ 水处理消毒系统——泳池设备、饮用水净化 ✅ 空气消毒设备——医用及家用空气净化器
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