ZDHC（有害化学物质零排放组织）的合规要求已成为纺织、服装、鞋类和皮革行业的“硬性门槛”。从2025年4月1日起，ZDHC Gateway对MRSL认证实施全新流程，此次变更将简化认证流程、减少证书依赖、提升数据透明度。
新流程的核心变化在于：认证信息由认证机构直接在平台更新，制剂商不再需要手动输入认证信息，从而降低出错率，提高效率。
ZDHC Gateway 新流程・常见问题解答
Q1：什么是 AID？在哪里查看？
A：AID 即 Account ID（账户唯一识别码），是企业在 ZDHC Gateway 注册后绑定的专属唯一编码，可在系统中 PROFILE / ORGANISATION OVERVIEW（组织概览） 页面查询。
Q2：什么是 PID？在哪里查看？
A：PID 即 Product ID（产品唯一识别码），是产品在 ZDHC Gateway 中创建后生成的专属编码，在 产品上传 / 产品详情界面 中可查看。
Q3：谁负责维护产品信息？
A：由化学品制剂商全权负责维护产品相关信息，包括产品名称、用途、SDS 等全部产品基础信息。
Q4：谁负责维护认证信息？
A：由认证机构负责录入与更新产品的认证信息，包括认证等级、认证日期、有效期等；制剂商无需再自行填写认证相关信息。
Q5：制剂商需向认证机构提供哪些信息？
A：需提供本机构的 AID 及对应产品的 PID，并对所提供信息的真实性、准确性负责。
Q6：新流程下，认证机构还必须出具 MRSL 认证证书吗？
A：新流程不强制要求认证机构出具 MRSL 认证证书。
Q7：MRSL 认证内容与要求是否发生变化？
A：本次仅为流程调整，MRSL 认证内容、标准及要求均保持不变。
Q8：一个产品有多个名称时，应如何上传？
A：每个产品名称需单独创建并上传，分别生成独立的 PID。
Q9：有效期在 4 月 1 日之后的产品会受新流程影响吗？
A：不受影响，证书到期后正常完成重新认证即可。
Q10：新流程启用前，仍在旧流程中等待验证的产品如何处理？
A：继续按旧流程完成验证，直至旧流程待处理产品全部办结。
Q11：认证机构录入认证信息有误时如何处理？
A：制剂商可对错误信息执行 decline（驳回） 操作，认证机构更正信息后可重新提交。
Q12：产品认证到期后，是否需要重新上传产品并生成新 PID？
A：不需要。原 PID 可继续沿用，仅需认证机构在完成再认证后更新认证信息即可。
Q13：如果不在 Gateway 上公开产品，仅需要证书，还能认证吗？
A：可以正常认证，仍可按要求为企业发放证书。
