一、农药MSDS是什么检测
农药MSDS是安全数据表的英文全称，简称为MSDS。农药MSDS是从化学产品供应商向化学产品接收者传递基本危险信息（包括有关运输、装卸、储存和应急行动的信息）的一种手段。农药MSDS还可用于将该信息传输给在化学产品处理中发挥作用的机构、服务和其他机构。
农药MSDS提供了有关这些物质或混合物的安全、健康和环境保护方面的信息。SDS针对这些方面提供了化学产品的基本知识，以及防护措施和应急行动的建议。在某些国家/地区，该表称为材料安全数据表 (MSDS)。
农药MSDS的第15项内容：法规信息农药MSDS第15项的内容要求：
特殊限制（如OSHA的PEL值、欧盟REACH附录XVII限制）。
农药MSDS第15项的关键点：
动态更新：如中国《危化品目录》每3年修订，需及时跟进。
双用途管控：若产品可能用于制造化学武器，需遵循《禁止化学武器公约》。
农药MSDS第15项的案例：某企业出口硫二甘醇（可用于制造芥子气）未注明“ECHA授权物质”，通关时被扣留核查用途。
二、MSDS办理MSDS价格高不高
MSDS办理MSDS价格高不高？考虑以下方法：
1、MSDS价格费用参考
MSDS办理如果只是纯编制不实测，市场上主流报价一般在850至3000元/份，具体看产品复杂度和语言版本。
简单产品（单一成分/普通日化、清洁剂）中文或英文版，850元左右，成分配方明确，仅做格式编制。
普通混合物/中等复杂度化工品中文或英文版，1350至2000元，多组分需逐条分析危害性。
危险化学品/易燃易爆/有毒中文或英文版，1800至2500元，需按GHS分类，评估更严。
中英文双语版（出口用），1700至4000元，符合OSHA/REACH基础要求。
欧盟REACH和CLP/美国OSHA 专版英文，1350至3000元，需符合进口国法规。
多语言版（德/法/日等），小语种偏贵。
注意：如果产品缺乏闪点、腐蚀性、VOC、重金属等理化或毒理数据，需额外送检实测，单项检测费通常几百元，全套检测可能达数千至上万元。
2、影响MSDS价格的关键因素：
成分配方复杂度：单一已知物质便宜，多组分复配（涂料、胶粘剂、化妆品）贵。
目标市场法规：出口欧盟需REACH+CLP分类，美国需OSHA HCS 2012格式，比国内版贵。
语言版本数量：多语言需专业术语翻译与法规核对。
机构资质：国际机构报价偏高但认可度高。
加急服务：通常1至2个工作日出件会加收加急费。
三、感染性物质MSDS翻译
感染性物质，是已知或有理由认为含有病原体的物质。病原体是指会造成人类或动物感染疾病的微生物(包括细菌、病毒、立克次氏剂、寄生虫、真菌等)和其他媒介，如病毒蛋白。
生物制品，是从活生物体取得的产品，其生产和销售须按有关国家主管部门的要求，可能需要特别许可证，用于预防、治疗或诊断人或动物的疾病，或用于与此类活动有关的研发、试验或调查目的。生物制品包括但不限于疫苗等最终或非最终产品。
培养物，是有意使病原体繁殖过程的结果。这个定义不包括2.6.3.1.4 中界定的人或动物病患者试样。
病患者试样，是直接从人或动物采集的试样，包括但不限于排泄物、分泌物、血液和血液成分、组织和组织液，以及身体部位等，运输的目是研究、诊断、调查活动、治疗和预防疾病等。
医疗或临床废物，是来自对动物的兽医治疗、对人的医学治疗，或来自生物研究。
分类
感染性物质应划入6.2 项，并酌情定为UN2814、UN2900、UN 3291、UN3373 或UN3549。
感染性物质分为以下级别：
A 类：以某种形式运输的感染性物质，在与之发生接触时，可造成健康的人或动物的永久性失残、生命危险或致命疾病。满足这些标准的物质示例，见本段附表。
注：以上例举部分A类感染性物质
(a)、符合这些标准，可对人或同时对人和动物造成疾病的感染性物质，应定为UN2814。只对动物造成疾病的感染性物质，应定为UN2900。
(b)、划为UN2814 或UN2900，应根据已知的病历和病人或动物的病源症状，当地地
方流行病的情况，或对病人或动物病源具体情况的专业判断。
B 类：不符合列入A 类标准的感染性物质。B 类感染性物质应划入UN 3373。
不含感染性物质的物质，或不太可能引起人或动物疾病的物质，不受本规章范本的限制，除非那些物质满足列入另一类别的标准。
含有不会使人或动物致病的微生物的物质，不受本规章限制，除非它们符合列入另一类的标准。
物质如其形态使任何存在的病原体都已失去效力或活性，以致不再对健康造成危险，即不受本规章限制，除非它们符合列入另一类别的标准。
环境样品(包括食物和水样品)，如果认为不会构成重大的感染危险，即不受本规章限制，除非它们符合列入另一类别的标准。
通过把血滴在吸水材料上采集的干血迹，不受本规章限制。
粪便潜血检查采集的样品，不受本规章限制。
为输血或配制血液制品用于输血或移植而采集的血液或血液成分，准备用于移植的任何组织或器官，以及为上述目的而采集的试样，不受本规章限制。
存在病原体的可能性极小的人或动物试样，如在能防止任何渗漏的包装中运输，并酌情标有“免管人类试样”或“免管动物试样”等字，则不受本规章限制。包装应符合下列条件：
(a) 包装由三个部分组成：
(一)、一个或多个防漏主贮器；
(二)、一个防漏辅助包装；和
(三)、一个外包装，在容量、质量和预定用途上具有足够强度，并且至少有一个表
面尺寸至少达到100 毫米×100 毫米；
(b)、对于液体，主贮器和辅助包装之间应放有能吸收全部内装物的足够吸收材料，以便在运输过程中液态物质的任何释出或泄漏不会达到外包装，也不会损害衬垫材料的完整性；
(c)、如果多个易碎主贮器置于一个辅助包装中，应将它们分别包扎或隔开，以防互相接触。
B 类：生物制品、医疗或临床废弃物、被感染的动物。
