EPA 是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。

如果EUP申请引用计划进口(40 CFR 172.7),则无需注册即可进口足够数量的技术材料,以制备已获得实验使用许可证的农药。根据40 CFR 152.30(e)。未注册的产品必须按照40 CFR Part 156进行标注。


FIFRA17条规定,如果按照外国生产商的规格或说明制备或包装,用于生产仅供出口到任何外国的农药的农药、设备或活性成分不应被视为违反FIFRA,但此类农药、设备和活性成分的生产商须遵守FIFRA关于标签和标签(2(p))和误标(2(q)(1)(a)(C)(D)(E)(G)(H)条的规定;2(q)(2)(A)(B)(C)(i)(iii);(D) 78)


FIFRA17(a)(2)条及其在40 CFR 168.75中的解释进一步规定,在出口任何未根据FIFRA3条注册或根据FIFRA6(a)(1)销售的农药之前,外国买方必须签署事先知情同意声明,承认买方理解该农药未在美国注册使用,不能根据FIFRA在美国销售。买方必须将该声明的副本送交进口国政府的有关官员。有关更多信息,请参阅40 CFR Part 168,子部分 D


EPA注册具体流程?

答:主要分为以下几种方案:

1.简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。

2.化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。

3.发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W人民币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。





原文来自邦阅网 (52by.com) - www.52by.com/article/139957

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