EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。
如果EUP申请引用计划进口(40 CFR 172.7)，则无需注册即可进口足够数量的技术材料，以制备已获得实验使用许可证的农药。根据40 CFR 152.30(e)。未注册的产品必须按照40 CFR Part 156进行标注。
FIFRA第17条规定，如果按照外国生产商的规格或说明制备或包装，用于生产仅供出口到任何外国的农药的农药、设备或活性成分不应被视为违反FIFRA，但此类农药、设备和活性成分的生产商须遵守FIFRA关于标签和标签(第2(p)条)和误标(第2(q)(1)(a)、(C)、(D)、(E)、(G)和(H)条的规定;2(q)(2)(A)、(B)、(C)(i)及(iii);和(D)， 7和8)。
FIFRA第17(a)(2)条及其在40 CFR 168.75中的解释进一步规定，在出口任何未根据FIFRA第3条注册或根据FIFRA第6(a)(1)条销售的农药之前，外国买方必须签署事先知情同意声明，承认买方理解该农药未在美国注册使用，不能根据FIFRA在美国销售。买方必须将该声明的副本送交进口国政府的有关官员。有关更多信息，请参阅40 CFR Part 168，子部分 D。
EPA注册具体流程？
答：主要分为以下几种方案：
1.简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。
2.化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。
3.发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W人民币，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。