一、MSDS的英文全称是什么
MSDS的英文全称是Material Safety Data Sheet，MSDS的中文全称是化学品安全技术说明书或者物质安全数据表。MSDS是一种详细描述化学品特性、危害、处理、存储和应急处理等信息的文件。MSDS的主要目的是为使用者提供充分的信息，以确保化学品的安全使用、存储和处理。MSDS是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（比如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（比如致癌，致畸等）可能产生危害的一份文件。
MSDS的目的：
化学品安全技术说明书是一种标准化的文件，用于提供化学品的安全信息。化学品安全技术说明书主要目的是帮助使用者了解化学品的危害性、处理方法和应急措施，从而减少化学品对人体健康和环境的危害。
MSDS的法规要求：
在许多国家和地区，化学品安全技术说明书是法律法规要求的一部分。例如，在欧盟，MSDS必须符合《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH）的要求；在美国，MSDS必须符合《职业安全与健康管理局》（OSHA）的要求。
MSDS的编制与更新：
化学品安全技术说明书应由化学品的制造商或供应商编制，并定期更新以反映最新的信息和法规要求。MSDS的编制应基于科学数据和实验结果，确保信息的准确性和可靠性。
二、广州哪里做MSDS
广州哪里做MSDS？以下方法可以参考：
1、实验室或者车间里应该有随您购买的有害化学品附带的MSDS（切记不要随意丢掉这些文件资料）；
2、许多大学和商业机构都在网站上收集有大量MSDS。查问贵公司的环境或职业卫生部门或工程部门；
3、有些广州公司也会通过商务服务取得化学品安全技术说明书(MSDS)。
4、可以向您所购买的化学品供应商那里取得MSDS。如果他们没有，可以向这些化学品的制造商的客户服务部门索取；
5、互联网上有许多免费资料可以查找，但资料的可靠度和准确性并不能确保。
6、也可以购买软件或者互联网分发服务。
一些书籍中也会有相关内容，但不一定有完整的MSDS，一般会给您提供有关化学品毒性、理化特性及使用注意事项的相关信息。
总之化学品安全技术说明书MSDS可以由广州生产厂家按照相关规则自行编写。不过为了保证报告的准确规范性，建议向专业机构申请编制。
三、CLP适用范围MSDS办理MSDS测试
安全数据表CLP SDS是在供应链中传达安全信息的主要工具。如果CLP SDS有缺陷，工人和专业人员可能无法获得足够的信息来安全使用危险物质和混合物。CLP SDS质量低劣是许多早期欧盟执法项目中发现的长期问题，2013 年第二次联合执法中发现高达 52% 的CLP SDS 信息存在缺陷，而到最近的第六次联合执法中虽有改善但仍有33%不合规，证实问题仍然存在。
此次REF-11将重点检查SDS是否符合修订后的 REACH 附件 II 中的新要求(2023年生效），审查所有欧盟公司是否准备了合规的SDS。执法论坛将于2022年准备项目，2023年进行检查，2024年完成报告。
CLP SDS适用范围及分类
1.CLP SDS适用范围
CLP适用于投放在欧洲经济区（EEA）的所有化学物质（Substances）和混合物（Mixtures）, 除非有其他法律法规规定了更为具体的要求, 例如:
（a）法规（EC）No 726/2004 中定义的药品；
（b）法规（EU）2019 / 6 中定义的兽药产品；
（c）法规 （EC）No 1223/2009中定义的化妆品；
（d）法规 （EU）2017/746 中定义的侵入性或用于与人体直接物理接触的医疗器械，以及 （EU）2017/745 中定义的医疗器械；
（e）法规 (EC) No 178/2002 中定义的食品或饲料，包括：
法规 (EC) No 1333/2008 范围内的食品添加剂；
法规 (EC) No 1334/2008 范围内的食品调味剂；
法规 (EC) No 1831/2003 范围内的动物营养产品；
2.CLP SDS危险分类
CLP法规所定义的危险类别包含物理性、健康性、环境性及其他潜在危险。CLP的核心目标之一即为评估化学物质或混合物是否具有导致其被归入特定危险类别的特性。在这一框架下，危险分类构成了危险性沟通的基础。只要化学物质或混合物的相关信息（如毒理学数据）满足CLP的分类标准，就会对其指派相应的危险类别和标识，以此识别和传达其潜在的危险性。
2.1现有分类标准
制造商、进口商或下游用户需要对化学物质或混合物进行危险分类：
化学物质分类
统一分类：
针对最受关注的风险类别（如致癌性、致突变性、生殖毒性（CMR）和呼吸道致敏性）以及其他特定物质，欧盟实施统一的分类与标识制度以确保妥善的风险管理。这一制度通过《统一分类和标签（CLH）》规定执行。对于那些已经进行了统一分类的物质（详见CLP法规附件VI），统一分类对所涉及的危险种类和分类差异具有法律效力，所有生产、进口或作为下游用户的企业必须遵守这一分类标准。同时，经销商也可参考C&L Inventory数据库 查询特定化学物质及混合物的的分类信息，但需要注意欧洲化学品管理局（ECHA）并不核验这些数据的准确性，商家可以进一步综合其他数据来源（例如ECHA 注册物质数据库以及GESTIS 物质数据库 。
自我分类：
如果CLH条目未包括特定的危险类别或存在分类上的差异，您需负责进行独立评估并自行分类。在进行自我分类的情况下（除了遵循CLP法规附件VI中的统一分类标准外），您必须确保您的分类决策合理并有据可依，并且在可能的情况下，应与其他制造商、进口商或下游用户协商一致。
化学混合物分类
化学混合物在投放市场之前必须进行自我分类，因为它们不受《统一分类和标签 (CLH) 》的约束。混合物分类指南参考，需要注意的是，对于一些特殊的化学混合物会有特殊的补充信息要求，详情参考以下标签要求。
2.2新分类标准
从2023年4月开始，欧盟实施了新的危险分类和标准，这些新规则根据REACH和CLP法规，适用于所有在欧盟市场上投放的化学物质和混合物，包括生物杀灭剂产品和植物保护产品中的活性物质。这些新规定的实施包含了一个过渡时期，确保市场参与者有足够的时间来遵循新的要求。
对于新化学物质，必须从2025年5月1日起符合新的分类、标签和包装法规。
对于已经在欧盟市场上的化学物质，需要在2026年11月1日之前符合新规定。
对于新化学混合物，新规则将从2026年5月1日起施行。
对于已经在市场上的化学混合物，必须在2028年5月1日之前符合新的法规。
销售商和供应商需要及时了解和适应这些新的分类标准，确保他们的产品符合新的法律要求。为了保证合规，建议销售商密切关注ECHA发布的最新信息和指南，并准备相应的调整措施，以满足新的法规要求。
