一、锂电池MSDS是什么检测？
锂电池MSDS是Material Safety Data Sheet的英文缩写，锂电池MSDS是化学品安全技术说明书或物质安全数据表的中文缩写。锂电池MSDS提供了化学品（物质或混合物）在安全、健康和环境保护等方面的信息，推荐了防护措施和紧急情况下的应对措施。通过锂电池MSDS，用户对产品的组成成分、理化特性、废弃处置、操作处置于储存、急救措施、消防措施等16个方面信息有了全面了解。锂电池MSDS是用于标示化学品所具有的危险性和安全注意事项的一组文字、图形符号和编码组合，可以粘贴、喷印或栓挂在化学品的外包装上或容器上。
锂电池MSDS包含哪些内容：
1. 材料及企业标识：提供化学品名称、生产企业名称、地址、邮编、电话、应急电话、传真和电子邮件地址等，方便在需要时快速联系到相关责任方。
2. 材料成分及成分信息：明确化学品是纯品还是混合物，以及其中有害成分的浓度含量，让使用者清楚了解化学品的组成。
3. 危险源识别：列出化学品的危险性类别、侵入途径、健康危害、环境危害、燃爆危险等信息，提前警示可能存在的风险。
4. 急救措施：针对皮肤接触、眼睛接触、吸入、食入等不同情况，给出具体的急救方法，为意外发生时提供及时有效的应对指导。
5. 消防措施：介绍化学品的危险特性、适用的灭火方法以及灭火时的注意事项，帮助相关人员在火灾发生时正确应对。
6. 意外泄漏措施：包括应急行动、应急人员防护、环保措施、消除方法等，指导如何在化学品泄漏时降低危害和减少环境污染。
7. 搬运和储存：提供安全搬运和储存化学品的注意事项，防止因不当操作引发安全事故。
8. 暴露控制/个人防护：说明最高容许浓度、工程控制措施、呼吸系统防护、眼睛防护、身体防护、手防护及其他防护要求，保障使用者在操作过程中的安全。
二、MSDS公司有哪些MSDS哪里办理
在中国和国际贸易中，MSDS本身并不是一种“证书”，而是一份技术性文件，用于传递化学品的危害信息和安全操作指南。但部分情况下（例如工厂企业没有专业的MSDS编写人员），企业可能需要通过第三方机构对SDS进行审核、认证或盖章，以满足客户或法规要求。MSDS公司有哪些MSDS哪里办理？可以参考以下步骤：
编制 MSDS：通常由化学品制造商或进口商负责编制。编制人员需要收集化学品的各种信息，如成分、性质、危害等，并按照规定的格式编写 MSDS。他们可以参考相关的化学数据库、实验数据、政府机构发布的指南等来获取信息。
审核与验证：编制完成后，MSDS 需要经过内部审核，确保信息的准确性和完整性。一些企业还会请第三方专业机构进行验证，第三方机构会对照相关标准和实际情况，检查 MSDS 中的各项内容是否符合要求。
认证发布：经过审核和验证合格的 MSDS 可以发布使用。在发布过程中，企业要确保相关人员能够方便地获取 MSDS，如在工作场所、产品包装上等提供 MSDS 的查阅方式。
三、CLP版本MSDS物质安全数据表
近期，申请MSDS报告的企业都遇到这样的困惑：SDS报告（我国GB/T 16483-2008标准中，统一称为SDS）是否是必须指定机构出具的报告？遇到该困惑的原因主要是由于，厂家在出货的时候，有些船公司会要求厂家去某家机构申请SDS，否则不接受。而大部分船公司没有这个规定。
有关MSDS报告是否必须是由某一有资质的机构出具，之前也解答过，现在再次总结下：
MSDS报告，并不是测试或者认证项目，而是根据产品信息，对应最新法规要求制定的一份技术性资料，该报告因为涉及到很多专业性的知识，因此我们国内大部分企业目前都选择委托专业的公司制作。除非国外客户或者相关部门明确要求，MSDS报告中的某些理化性数据（并不针对所有产品，很多制成品不具备这些数据）需要测试报告支持，则需要送样做相关单独的测试项目，测试获得的数据可以放到MSDS报告中。
对于一些要求企业提供某家单位出具的MSDS报告，主要有两个原因。一是因为对MSDS报告了解还不够全面，误以为是测试报告；二是因为船公司和某些机构有着合作关系，所以一般都会让企业去某些制定的机构办理。
然而，即便是某些比较知名的机构，出具的MSDS报告十分令人担忧。我中心今年就遇到很多案例，比如出具的报告不符合GHS标准，或者报告内容过于笼统，不够细化。
一份专业的MSDS报告，必须从多方面来衡量，必须参照具体的标准制作，从整体框架到具体内容，都不应该马虎，而不是看这份报告是哪里出具的。国家相关部门应该加强对审核MSDS报告的人员的专业培训，避免对进出口企业造成误导。
CLP是如何影响MSDS报告的，首先，了解下什么是CLP。
CLP是Classification,LabellingandPackagingofsubstancesandmixtures的首字母缩写，即：物质和混合物分类，标签及包装，具体法规号为ECNO.1272/2008。该法规于2009年1月20日生效，并规定2010年12月1日起，物质必须按CLP法规进行分类，标签和包装；在2010年12月1日前投放市场的所有有害物质或将进行REACH注册的物质必须于2011年1月3日前向ECHA通报；2010年12月1日后投放市场的所有有害物质或将进行REACH注册的物质要在一个月内向ECHA通报；2015年6月1日起，混合物强制按照CL法规进行分类，标签及包装。
CLP法规与联合国于2002年制定的GHS（化学品分类与标签全球协调制度）相辅相成，在该制度的基础上，结合REACH法规，对物质和混合物的分类，标签及包装作了修改。CLP法规涵盖面比较泛，不论产品每年出口量多少，所有有可能产生危害的物质和混合物都受CLP制约。
从2010年12月1日起，进入欧盟海关和在欧盟市场上流通的物质如果没有按CLP法规的要求更新安全数据表和标签，则被视作违反CLP法规，将遭遇货物滞港、退货、罚款等情况。
因此，企业必须及时更新符合CLP法规的安全数据表（SDS）。在2010年12月1日到2015年6月1日之间，物质安全数据表上必须强制性同时具备CLP和DSD两个分类体系的分类信息；配制品的安全数据表可以延续使用DPD的要求，若要使用CLP分类，则标签上只能体现CLP分类体系的分类信息。2015年6月1日之后，DSD和DPD废除，SDS上必须体现参照CLP法规进行的分类信息。
