随着英国脱离欧盟后化工监管体系的独立，UK REACH（英国化学品注册、评估、授权和限制法规）已成为塑料制品进入英国市场的“准入门槛”。对于塑料行业从业者而言，清晰理解并严格遵守UK REACH检测要求，是规避贸易风险、顺利开拓英国市场的核心前提。本文将从法规本质、适用范围、核心要求、检测流程及企业合规建议等方面，为大家全面解读塑料制品UK REACH检测的关键要点。
一、UK REACH的核心定位：独立于欧盟的化工监管体系
UK REACH源于2018年《欧盟脱离法案》，于2021年1月1日正式生效，其核心框架参考了欧盟REACH，但已形成独立运行的监管体系，适用于英格兰、苏格兰和威尔士地区（北爱尔兰仍遵循欧盟REACH）。与欧盟REACH类似，UK REACH的核心目标包括三点：一是为人类健康和环境提供高水平保护；二是明确制造商、进口商对化学品风险的管理责任；三是推广更环保的化学品危害评估方法。
需要特别注意的是，完成欧盟REACH注册或检测的塑料制品，无法直接进入英国市场，需单独满足UK REACH的相关要求——仅可利用欧盟REACH的部分检测数据，通过特定程序“引渡”至英国系统，且需向英国当局提交申请并可能产生额外费用。这一独立性意味着塑料制品企业需单独规划针对英国市场的合规方案。
二、UK-REACH 法规适用范围
UK-REACH 法规适用于英格兰、苏格兰和威尔士地区。在这些地区内，任何机构若要进行化学品的生产、销售或者进口分销，都必须严格符合 UK-REACH 的规定。然而，需要特别注意的是，北爱尔兰地区是一个例外。根据北爱尔兰协议，在 2021 年 1 月 1 日之后，北爱尔兰境内化学品进出欧盟的流程保持不变，依旧执行欧盟的 REACH 法规。这就使得英国在化学品监管方面，存在着两种不同的法规适用区域，也体现了英国在脱欧后对于不同地区贸易和监管政策的差异化考量。
三、UK-REACH 与欧盟 REACH 的区别
（一）法规运行独立性
UK-REACH 和欧盟 REACH 法规彼此独立运行。这意味着向欧盟 / 欧洲经济区 / 北爱尔兰和英国（英格兰、苏格兰和威尔士）供应和采购物质、混合物或物品的公司，需要分别确保根据这两项立法履行相关义务。例如，一家跨国企业同时向欧盟和英国市场销售含有化学品的产品，那么就需要分别按照欧盟 REACH 和 UK-REACH 的要求，对产品中的化学品进行注册、评估等操作，不能将两者的规定混为一谈。
（二）高度关注物质（SVHC）清单更新差异
英国的 REACH SVHC 总体更新速度比欧盟慢。截至目前，英国 SVHC 只更新到欧盟的第 23 批，而欧盟已经更新到 27 批。这就导致在某些物质的管控上，英国和欧盟存在时间差。例如，对于欧盟第 24 批新列入 SVHC 清单的某物质，在欧盟市场上企业需要立即按照相关规定进行应对，如产品中含有该物质需履行告知义务等；但在英国市场，由于该物质尚未被列入英国的 SVHC 清单，企业在短期内可能不需要采取相应措施。
（三）附件 17 部分条款差异
以和整机产品关系较大的第 68 条为例，英国还保留着对全氟辛烷基酸（PFOA）的要求，而欧盟已经将 PFOA 替换为全氟羧酸（PFCA (C9 - C14)）。这体现了在对特定有害物质的管控细节上，英国和欧盟存在不同的考量。对于生产相关整机产品的企业来说，如果产品要分别进入英国和欧盟市场，就需要根据不同的要求对产品中的物质进行调整和管控。
四 、塑料制品UK REACH检测完整流程：从准备到报告出具
塑料制品UK REACH检测流程需结合产品特性和法规要求有序推进，核心步骤如下：
（一）前期准备：明确范围与收集信息
首先，企业需明确产品类别（如食品接触类塑料、儿童塑料玩具、工业用塑料部件），因为不同类别产品的检测重点不同（如儿童玩具需额外关注重金属迁移量）；其次，收集产品完整信息，包括物料清单（BOM表）、原材料安全数据表（SDS）、生产工艺说明等，梳理可能含有的化学物质，初步判断高风险项。若有条件，可先进行内部自查或委托实验室进行预检测，提前排查风险。
（二）样品送检：选择合规检测机构
企业需将代表性样品提交给具备资质的检测机构——UK REACH虽未强制要求实验室具备CNAS认可，但明确要求检测数据由符合良好实验室规范（GLP）的实验室出具，选择CNAS认可实验室可显著降低数据不被认可的风险。送检时需说明产品用途、目标市场（英国）及相关特殊要求，以便实验室制定针对性检测方案。
（三）实验室检测：精准筛查与分析
实验室会根据塑料制品的材质和用途，采用对应的检测方法筛查受限物质：对于重金属（铅、镉等），常用ICP-MS或XRF筛查法，检出限要求≤0.01%；对于有机化合物（如邻苯二甲酸酯、PAHs），采用GC-MS或HPLC法，检出限可达1mg/kg级；对于六价铬等特殊物质，则采用紫外可见分光光度计进行检测。检测过程中，实验室会对样品进行均质化处理，确保检测结果的准确性。
（四）结果评估与报告出具
检测完成后，实验室会对比UK REACH限值要求评估结果：若所有项目均合格，将出具正式检测报告，报告需包含产品描述、检测方法、样品信息、结果数据及合规结论，这份报告是产品进入英国市场的核心合规凭证；若存在超标项，实验室会提供改进建议，如更换原材料、调整添加剂比例等，企业整改后需重新送检直至合格。整个流程耗时通常为几周，具体取决于产品复杂性和检测机构效率，企业需提前规划，避免延误上市。
五 . 企业合规关键：避开误区与长期管控 ( 欧盟REACH无法替代UK REACH）
（一）常见误区需规避
误区一：“欧盟REACH合格即可直接出口英国”——如前文所述，UK REACH是独立体系，需单独合规，仅可复用部分数据，不可直接替代。
误区二：“小批量出口无需检测”——UK REACH注册有吨位门槛（年进口/生产量≥1吨需注册），但检测义务与吨位无直接关联，即使小批量产品，若含受限物质超标，仍属违规。
误区三：“仅检测成品即可”——塑料制品的风险多源于原材料，企业需同步要求供应商提供合规证明，从源头管控风险，避免因原材料超标导致成品检测失败。
（二）长期合规建议
建立供应链管理体系：定期审核原材料供应商的合规资质，要求其提供UK REACH检测报告，签订合规协议。持续关注法规更新：UK REACH的SVHC清单和限制物质清单会动态更新，企业需通过英国健康与安全执行局（HSE）官网等渠道及时了解最新要求。留存完整合规档案：包括检测报告、供应商SDS、通报记录等，以备英国监管机构核查，档案留存期限建议不少于产品退市后5年。
