唯一配方标识符（Unique Formula Identifier ，简写为UFI)，是进口商和下游用户向毒理中心通报时必须提供的产品信息之一。UFI是一串16个字母数字组合的编码，形式如VDU1-414F-1003-XXXX。它能精准链接特定产品和通报提交的信息，并且能保护商业机密。该编码需要企业提供VAT号以及混合物的配方编号（0 -268 435 255的数字），并使用ECHA的在线生成器生成。通报完成之后，需要将授权有效的UFI印刷或粘贴在产品标签上。
欧盟毒理中心通报（The Poison Centres Notification，简称PCN）是基于《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（欧盟CLP法规）第45条令和附件VIII的一项义务。在特定截止期后，企业必须将统一格式的通报卷宗提交并通报成功后，才可将产品投放于欧盟市场。
通报主体
将危险混合物投放欧盟市场的欧盟境内的进口商和下游用户（纯物质的制造商及分销商不需要通报），非欧盟供应商不能取代欧盟境内责任持有人。
通报步骤
确定产品投放的市场；
明确所需通报产品的使用类型以确定截止日期及相关信息要求；用途包括直接用途以及下游用户最终用途，可以是一种也可以是多种，用以确认最早的通报开始日期；
依据CLP附件VIII，收集统一格式通报所要求的产品相关信息，如提交者信息，混合物成分、分类、标签要素、毒理学信息，产品包装、类别、颜色等；
生成产品的唯一配方标识符（UFI）用以信息提交及标签、包装标识；
制作通报卷宗；
通报卷宗提交，根据各成员国规定通过欧盟成员国国家提交系统或者ECHA毒理中心通报门户（PCN portal）进行提交；
产品信息发生变化时，企业有义务及时更新通报。
