一、MSDS证书是什么定义
MSDS证书是Material Safety Data Sheet的缩写，中文叫化学品技术安全说明书。MSDS证书认证是危险化学品生产或销售企业按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内容信息的综合性说明文件。MSDS证书认证是《工作场所安全使用化学品规定》所要求的，是一份关于化学品物理危害（例如：燃、爆等），健康危害（例如急性毒性、眼刺激、皮肤刺激等）和环境危害以及化学品安全使用、泄露应急处置、主要理化参数、法律法规等方面信息的综合性文件。作为用户的一种服务。生产企业应随化学商品向用户提供化学安全技术说明书，使用户明了化学品的有关危害。
锂电池，钠电池归为第九类危险货物，空运，海运，陆运，铁路运输都需要提供MSDS证书认证报告才能运输。锂电池MSDS证书认证报告都是依据国际航空协会( IATA )发布的《关于危险货物运输的建议书 规章范本》来编写的，随着法规的更新, MSDS证书认证的内容必须进行更新，才是有效的报告。近日，国际航空运输协会（IATA）发布了2054年第66修订版DGR（Dangerous Goods Regulation），国际航空运输协会IATA《危险品规则》（简称DGR）每年更新发行一次，新版本于2025的1月1日生效。因此，按IATA DGR 65版（2024年）版本编写的MSDS证书认证报告都需要更新。
IATA DGR是由国际航空运输协会危险货物理事会（IATA DGB）负责编写和更新，其更新周期是1年一次，每版有效期1年，目前有效的版本是65版，有效期为2024年1月1日至2024年12月31日，从2025年1月1日起生效版本将变为MSDS证书认证。
IATA DGR MSDS证书认证（2025年）跟IATA DGR 65版相比主要有以下的更新：第二节 限制、第五节 包装、第六节-包装规格及性能试验、第七节-标记和标签、第八节-文档、第八节-放射性物质。
二、河南哪里做MSDS报告？
MSDS是化学品安全的常备法律文件和技术文件。河南哪里做MSDS报告？办理方式：委托专业机构（推荐）或自行编写（需专业能力）。
1、河南企业自行编写 (仅建议有专业能力的河南化工企业)，需要配备熟悉目标市场化学品法规（如GHS、中国GB/T 16483、欧盟CLP等）、毒理学、生态毒理学知识的专业人员。需要购买或订阅专业的化学品数据库和法规信息库。严格按照目标法规要求的格式和内容编写16个部分。自行对产品进行危害分类，确保分类准确。风险高，容易出错，耗时耗力，且不易被国外客户或官方认可。
2、委托专业第三方机构，流程核心：选机构 -> 提供资料（成分信息）-> 评估编写 -> 客户审核确认 -> 交付。
所需资料：申请表（含申请企业信息、产品成分、化学名称、CAS号和浓度百分比。
办理时间：资料齐全时，通常2-3天；加急1天；资料不全或复杂评估会大大延长。务必一次性提供准确完整的成分数据！
三、MSDS办理MSDS认证毒理学信息
全球统一制度（GHS）对MSDS第11节做出规范：
1. 本节主要供医务专业人员、职业卫生和安全专业人员和毒理学家使用。简单扼要但完整和易懂地说明各种毒理学(健康)效应和用于确定这些效应的现有数据。在全球统一制度的分类中，应提供相关危险的资料，包括：
(a) 急毒性；
(b) 皮肤腐蚀/刺激；
(c) 严重眼损伤/刺激；
(d) 呼吸或皮肤致敏；
(e) 生殖细胞致突变性；
(f) 致癌性；
(g) 生殖毒性；
(h) 特定目标器官毒性――单次接触；
(i) 特定目标器官毒性――重复接触；和
(j) 吸入危险。
这些危险必须列在安全数据单上。
2. 列入安全数据单的健康影响，应与物质或混合物分类研究中所讲的一致。
3. 在物质或混合物的试验数据数量较大的情况下，不妨对结果作摘要说明，例如接触途径。
4. 列入本小节的数据，应适用于所使用的物质或混合物。毒理学数据应是说明混合物的。
如无法得到该项资料，应提供在全球统一制度下的分类和各危险成分的毒理学特性。
5. 不能接受一般性用语，如“毒性”，而无佐证资料；或“如使用得当无危险”，之类的用语，因为这类用语可能会引起误解，且没有说明健康影响。在健康影响一节使用“不适用”、“不相关”等用语，或留下空白，可能造成混乱或误解，不宜采用。在无法得到健康影响资料的情况下，应作明确说明。应准确地描述健康影响并作出相关的区分。例如，过敏性接触皮炎与刺激性接触皮炎之间应作出区分。
6. 如果不掌握任何上述危险的数据，应将这些危险列在安全数据单上，并说明尚不掌握有关数据。还应提供相关的否定数据的信息。如果有数据显示物质和混合物不符合分类标准，应在安全数据单上说明，已对物质或混合物进行评估，根据所掌握的数据，物质和混合物不符合分类标准。此外，如果发现物质和混合物由于其他原因而没有进行分类，例如，由于技术上无法取得数据，或无法得到确定的数据，也应在安全数据单清楚地说明。
7. 有关可能的接触途径的信息
提供可能的接触途径的信息，及物质和混合物通过每种可能的接触途径所产生的影响，如通过摄取(吞咽)、吸入或皮肤/眼接触。如果不知道是否有健康影响，应予说明。
8. 与物理、化学和毒理学特性有关的症状
说明接触物质或混合物及其成分或已知的副产品，可能引起的有害健康影响和症状。提供在与指定用途有关的接触后出现的与物质或混合物的物理、化学和毒理学特性有关的症状资料。说明从最低剂量接触最先出现的症状到严重接触的后果；例如，“可能出现头疼和晕眩，发展到昏厥或失去知觉；大剂量可造成昏迷不醒和死亡”。
9. 延迟和即时效应，以及短期和长期接触引起的慢性效应
提供有关在短时间或长期接触后是否可能产生延迟或即时效应的信息。还应提供有关在人类接触物质或混合物后，产生急性和慢性健康影响的信息。在没有人类影响资料的情况下，应摘要提供动物资料，并明确说明物种。安全数据单应注明，毒理学资料是基于人类还是动物资料。
10. 毒性的度量值(如急毒性估计值)
提供可造成有害健康影响的接触剂量、浓度或条件的信息。剂量应酌情与症状和影响联系起来，包括可能造成伤害的接触时间。
11. 相互作用的效应
如果相关且方便得到，应当收入有关相互作用的信息。
12. 得不到具体化学品数据的情况
有时可能得不到有关物质或混合物危险性的资料。在得不到具体物质或混合物数据的情况下，可酌情使用该类化学品的数据。在使用类属数据或得不到数据的情况下，应在安全数据单上清楚地注明。
13. 混合物
如果对混合物整体的健康影响尚未作过试验，应提供成分信息列表下列出的每种成分的资料，并应采用全球统一制度规定的程序对混合物进行分类。
14. 混合物与成分信息
14.1 各种成分之间可能在身体内相互起作用，造成不同的吸收、新陈代谢和排泄速度。因此，毒性作用有可能改变，混合物的总毒性可能不同于其成分的毒性。
14.2 必须考虑每种成分的浓度是否足以影响混合物的总体健康影响。应列出每种成分的毒性效应信息，但以下情况除外：
(a) 如果信息重复，则没有必要将其列出一次以上。例如，如果两种成分均引起呕吐和腹泻，没有必要列出两次。仅总的说明，混合物引起呕吐和腹泻；
(b) 如果存在的浓度不太可能引起有关效应。例如，当轻度刺激物用无刺激性溶液稀释时，在达到某一程度时，混合物总体不太可能引起刺激；
(c) 很难预测各种成分之间的相互作用，因此，在得不到有关相互作用的资料时，不应作假设，而应分别列出每种成分的健康影响。
15. 其他信息
有害健康影响的其他重要信息，即使全球统一制度分类标准未作出要求，也应包括在内。
