一、安全数据表SDS报告是什么意思
SDS（Safety Data Sheet，安全数据表），是危险化学品生产或销售企业安全数据表按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内容信息的综合性说明文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。
二、欧盟最新法规(EU)2020/878 SDS安全数据表和GHS标签更新哪里做最好？
欧盟委员会曾于2020年对欧盟REACH法规 No 1907/2006附件II进行修订，发布了COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。该法规要求所有编制的SDS都必须符合更新后的要求，并给予缓冲期至2022年12月31日。
因此，2023年起，输欧产品SDS务必更新以符合EU 2020/878新要求，否则产品将无法进入欧盟市场。欧盟最新法规(EU)2020/878 SDS安全数据表和GHS标签更新哪里做最好？
SDS新要求主要包括以下7条：
❶ 于SDS第1.1节PCN通报产品体现唯一配方标识符 (UFI)；
❷ 于SDS第3节与第9节纳米产品必须说明其纳米形态/颗粒特性等信息；
❸ 于SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节必须说明产品是否有内分泌干扰特性；
❹ 于SDS第3节注明包含CLP附件VI中的属性（特定浓度限值、乘数因子（M 因子）和急性毒性估计值）；
❺ 需要披露引发补充危害声明EUH208的成分；
❻ 更新必须披露的非危险和分类混合物：
较低浓度的致敏物、致癌物（类别2）和生殖毒素。
根据欧盟法规EU 2017/2100(3) 或欧盟法规EU 2018/605被确定为具有内分泌干扰特性的浓度≥ 0.1%的物质。
❼ 与GHS保持一致。
SDS第9节理化性质信息要求与GHS要求一致；SDS第14.7节细化散装海运信息等。
三、2023年SDS将需传递CLP新增分类的危害信息，欧盟最新法规(EU)2020/878 SDS安全数据表和GHS标签更新哪里做最好？
基于内分泌干扰物严重健康危害以及欧盟REACH法规关于持久性、生物蓄积性和毒性（PBT）等的相关经验，《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（以下简称“CLP修正案”）预计将于2023年实施。
本次修订主要新增了以下化学品危害分类：
已知或推定的内分泌干扰物（类别1）和可能的内分泌干扰物（类别2）；
持久性、生物蓄积性和毒性（PBT）；
高持久性和高生物蓄积性（vPvB）；
持久性、迁移性和毒性（PMT）；
高持久性和高迁移性（vPvM）。
以上新危险类别的引入将使市场上大量化学品受到新的监管审查，并将开展扩展监管评估的责任扩大到供应链中的更多组织。
因此，如果这些新分类适用，还需要更新您的安全数据表（SDS）、GHS标签、注册、评估、化学品授权和限制（REACH）档案和毒物中心通报（PCN）。
四、2023年欧盟执法论坛将开展第11次联合执法行动，重点审查SDS，欧盟最新法规(EU)2020/878 SDS安全数据表和GHS标签更新哪里做最好？
新SDS编写法规出台后，欧盟执法论坛计划开展第十一次联合执法行动（REF-11），此次REF-11将重点检查SDS是否符合修订后的REACH附件II中的新要求(2023年生效）。执法论坛将于2023年进行执法审查，2024年完成审查报告公布。
因此，在第十一次执法检查来临之际，小编建议输欧企业必须按照新法规要求更新SDS，顺利完成输欧贸易，避免在官方执法行动中受到处罚。
