投放欧盟市场的“供消费者使用的混合物”需要提交UFI。
供消费者使用的混合物，是指拟供消费者单独使用的混合物，或者与“拟供消费者使用的、符合欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008） Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。
提交UFI的相关规定？
1、除非有关成员国另有规定，否则提交材料应使用该混合物销售目的市场成员国的官方语言。
2、混合物的预期用途应按照管理局提供的统一产品分类系统进行描述。
3、当满足COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020 Part B第4.1节规定的条件时，应立即进行提交更新。
4、提交人可以选择将UFI打印或粘贴在内包装上，而不是将UFI包含在标签的补充信息中。
UFI注册的流程
确定样品类型：首先需要明确需要注册的混合物样品的类型。准备资料：填写申请表并提供产品的安全数据表（SDS报告）。生成UFI：企业可以通过输入欧盟企业的增值税编号和任意数字生成UFI，或者在没有增值税编号的情况下随机生成。生成的UFI需要在ECHA的统一提交通道上完成毒物中心通报（PCN），通报成功后，UFI才与产品链接起来。通报卷宗提交：收集所需的产品相关信息，包括提交者信息、混合物成分、分类、标签要素、毒理学信息等，制作通报卷宗并通过欧盟成员国国家提交系统或ECHA毒理中心通报门户提交。标签展示：获得有效的UFI后，需要将其打印或粘贴在产品标签或内包装上，确保清晰可见、不可擦除，并使用拉丁字母表示“UFI:”。信息更新：如果产品信息发生变化，企业有义务及时更新通报。
