非自动称重仪器类商品在欧盟和欧洲自由贸易联盟国家（冰岛、列支敦士登、挪威和瑞士）进行销售必须遵守欧盟非自动称重仪器（NAWI）指令（2014/31/EU）和其配套文件（欧盟单一市场非自动称重仪器（IPFNA）在线卖家和在线平台指南）的相关要求。
【管控范围】
非自动称重仪器 (NAWI) 是一种在称重过程中需要操作员干预才能运行的仪器。例如，人员可以将要称重的物体放在仪器上。
商店里用来称量食物（例如水果、肉类或鱼类）的秤；
工业环境中使用的秤（例如，预先包装一包糖，稍后可以在超市购买）；
家用体重秤。
分类：
Group 1: 用于管制目的的称重仪器包括用于以下目的：
（1）商业交易；
（2）计算通行费、关税、税款、奖金、罚款、报酬、赔偿或类似类型的付款；
（4）为监测、诊断和医疗目的而对患者进行称重的医学实践；
（5）用于药房按处方配药和医学及制药实验室分析时的质量测定；
（6）用于直接向公众销售和预包装的药品的以质量为基础的价格。
示例：
Group 2: 用于非管制目的的称重仪器
主要用于家庭或内部商业用途，其中错误的测量不会危及消费者保护或公平贸易并且不会产生法律影响。
示例：
【合规要求】
1、标签
（1）标签应满足GPSR的基本要求：
产品名称、产品唯一识别码（型号或批号或序列号或其他识别信息）；
制造商和欧盟责任人的信息（名称、地址和联系方式）；
警示语或安全信息（如有，展示目的国市场消费者易于理解的语言）；
（2）CE标识；
（3）Group 1商品还需要参与评估的NB（“Notified Body”）识别号；
（4）Group 1的商品还需要有补充计量标记：“M”后加标记的年份；
（5）产品识别信息（类型、批次或序列号，和/或其他）。
CE标识和计量标记示例（Group 1）：
2、CE合规性材料
（1）制造商提供的CE符合性声明（DoC）；
（2）产品的技术性文件：产品设计、制造和操作的详细信息，并证明 NAWI 符合适用的联盟协调立法中规定的要求。
3、页面宣称
（1）在线卖家应明确商品是否用于以下任何用途：
按重量向公众定价销售商品；
在商业交易中称重物品；
根据重量计算通行费、税费或罚款等费用；
在法律案件中适用法律、法规或提供基于重量的专家意见；
在医疗环境中为诊断或治疗患者称重；
按重量准备处方药或进行实验室分析。
（2）当 NAWI 适用于任何以上受监管用途时，请声明有关产品的以下信息：
标记；
制造商信息；
进口商信息（如有）；
以产品销售所在成员国的最终用户容易理解的语言提供所有必要的文件、说明和信息。
（3）不得暗示 NAWI 可用于未经官方认证的特定用途。例如，家用秤被展示为零售秤。
（4）请提供清晰、正确的信息，说明 NAWI 用途。这包括产品可能存在的任何限制，确保消费者在购买前充分了解情况。
（5）若NAWI 不适用于任何以上提到的管制用途，请在商品详情页面明确该信息，信息示例：
以上内容来源全球速卖通。
