一、MSDS是什么定义
“一签”指化学品安全标签是针对危险化学品而设计、向使用者传递安全信息的一种载体，用于标示化学品所具有的危险性和安全注意事项的一组文字、象形图和编码组合。化学品安全标签可粘贴、挂栓或喷印在化学品的外包装或容器上。通过化学品安全标签可以了解化学品的危险性及其安全处置注意事项。看懂化学品安全标签，对于事故预防与应急处置有重大意义。化学品安全标签包括化学品标识、象形图、信号词、危险性说明、防范说明、应急咨询电话、供应商标识、资料参阅提示语等。
“一书”指MSDS (Material Safety Data Sheet) 即化学品安全技术说明书。MSDS是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。MSDS提供了化学品在安全、健康和环境保护等方面的信息，推荐了防护措施和紧急情况下的应对措施，是化学品供应商向下游用户传递化学品基本危害信息的重要载体。
《危险化学品安全管理条例》第十五条要求，危险化学品生产企业应当提供与其生产的危险化学品相符的化学品安全技术说明书，并在危险化学品包装（包括外包装件）上粘贴或者拴挂与包装内危险化学品相符的化学品安全标签。应急部统一部署的《2024年危险化学品登记和化学品鉴定分类专项执法检查工作方案》中就有对危险化学品登记和“一书一签”管理的专项检查。
二、哪里做MSDS最好？
哪里做MSDS最好？参考以下步骤：
、数据收集：
收集有关所生产或供应的化学品的详细信息，包括其化学成分、物理性质、危险性评估、急救措施、安全操作指南等。
2、化学品分类：
根据国际、国家或地区的法规和标准，对化学品进行分类，并确定其危险性。
3、文件准备：
根据相关法规和标准，准备化学品安全数据表（MSDS或SDS），并确保文档采用标准化的格式，包括所需的信息。
4、审查和验证：
对准备的MSDS或SDS文件进行内部审查和验证，确保其中的信息准确、完整和合规。
5、第三方审核（可选）：
将MSDS或SDS文件提交给第三方审核机构进行审核，这可以增加文件的可信度，并确保其合规性。
6、发行和分发：
将MSDS或SDS文件发行并分发给客户、供应商和其他相关方，确保文件在需要的地方可供访问。
7、更新和维护：
定期审核和更新MSDS或SDS文件，以反映新的信息、法规变化或化学品性质的变化，确保文件保持最新和准确。
8、合规性检查：
定期进行内部合规性检查，以确保提供的MSDS或SDS文件仍然符合当下的法规和标准。
三、阿拉伯语MSDS报告MSDS认证
GSO（GCC 标准化组织）已于2019年10月，发布了第一稿（GSO/TC01），基于GHS第5版修订，用于在GCC国家实施全球化学品统一分类和标签制度（GHS）。
海湾合作委员会成员国包括沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国 (UAE)、科威特、卡塔尔、巴林和阿曼。实施将有助于主管当局与已全面实施 GHS 的其他国家更加紧密地联系起来，消除贸易壁垒。
海湾合作委员会的六个国家将有2-3年的过渡期将新法规（标准）纳入其立法，让所有在该地区开展业务的公司有足够的时间适应新法规.
该草案地将 EU CLP 作为其模型，引用了 SVHC 等概念，其临界值和浓度限制与 CLP 一致。
法规草案要点：
1、安全数据表(SDS)应包含16个部分，并以阿拉伯语和英语编写。SDS信息应定期更新，如果没有新信息可用，则需要至少每3年审查一次。如果需要更新 SDS，应立即进行修订，并将修订版SDS提供给所有在过去12个月内购买该产品的人。
2、机密商业信息 (CBI) 将被允许，为保护商业机密，对于那些不会对人类健康或环境造成任何风险的物质，可以作为商业机密，如有相关要求，应向主管当局提供任何 CBI 信息。
3、标签也将使用阿拉伯语和英语，标签上最多有 6 个预防说明，除非由于产品危害的严重性而需要更多。
4、欧盟 CLP 法规的附件VI被分类的物质，被视为强制性分类物质。但是，这被认为是最低分类，责任方必须对附件 VI 条目中未涵盖的那些危险类别进行自我分类。
5、不采纳的分类模块与欧盟 CLP 法规相匹配：
易燃液体，类别 4；
急性毒性，类别 5；
皮肤腐蚀/刺激，类别 3；
严重眼睛损伤/眼睛刺激，类别 2B；
吸入危害，类别 2；
危害水生环境――急性危险，类别2、3。
该草案明确指出，该立法不适用于放射性物质、非分离中间体、科学研究和开发的混合物，或兽医产品、化妆品、食品或饲料产品。它也不适用于物品，但可以在自愿的基础上提供物品的SDS和标签。
