CLP标签法规的更新不仅直接影响化学品制造商、进口商和分销商，也与安全数据表（SDS）的编制和使用息息相关。
CLP标签一般要求方面：
1、安全数据表中使用的语言应简单，清晰，准确，避免使用专业术语，首字母缩写词和缩写。诸如“可能是危险的”，“无健康影响”，“在大多数使用条件下安全”或“无害”之类的陈述，或任何其他表明该物质或混合物无危险的陈述，或与该物质或混合物的分类不符的任何其他陈述不得使用。
2、安全数据表的所有页面（包括任何附件）均应编号，并应标明安全数据表的长度（例如“ 第1页，共3页”）或指示是否紧随其后的页面（例如：“下一页续”或“安全数据表结尾”）。
CLP标签对SDS编制的影响与分析：
安全数据表（SDS）作为化学品安全管理的重要组成部分，提供了关于化学品物理和化学性质、健康危害、环境影响、安全操作和应急措施等详细信息。欧盟CLP标签法规的更新直接影响SDS的编制和使用。
随着新版CLP法规的实施，企业需要根据新标准对化学品进行重新分类，并更新SDS中的相关信息。特别是针对新增的危害类别，如内分泌干扰物和持久性物质等，企业需要在SDS中明确标注这些物质的危害性质及相应的安全措施。此外，数字CLP标签的引入也为SDS的编制提供了新的挑战和机遇，企业需要考虑如何在SDS中整合数字CLP标签信息，以便用户能够方便地获取详细的危险信息。
同时，欧盟对SDS的审查力度也在不断加大。近年来，欧盟发现不合格SDS的比例高达35%，这进一步强调了企业加强SDS编制和管理的重要性。企业需要建立完善的SDS编制流程和质量管理体系，确保SDS的准确性和合规性。
