一、欧盟法规SDS是什么报告？
欧盟法规SDS是欧盟法规SDS即Material Safety Data Sheet的中文全称。欧盟法规SDS是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。
简单的说，欧盟法规SDS就是一份成分安全说明书，欧盟法规SDS一般由厂家提供，厂家会比较清楚了解自己的产品，所以在申请的时候，需要提供清楚申请产品的详细化学成分以及理化特性，就可以编制出一份合乎要求的欧盟法规SDS报告。但为了确保欧盟法规SDS的质量，建议向专业机构申请编制。
欧盟法规SDS是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份综合性法规文件。欧盟法规SDS提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。
欧盟法规SDS申请需要的文件：
申请人或公司名称、地址、联系人、电话、传真、邮箱、产品名称、产品型号、产品性质、最终用途、出口国、产品包含的化学成分名称及成分百分比（CAS No.）、产品物理性质等。
欧盟法规SDS报告周期：3-5个工作日。
欧盟法规SDS的基本要素审核：
1、欧盟法规SDS接受的有效期为自Issue Date起算3年；
2、16项基本内容应逐项填报，其他信息除外；
3、欧盟法规SDS的第二或第三栏成分需完整100%；
4、第十四栏若有UN No. CLASS属于危险品；
5、欧盟法规SDS的生产单位名称与货物运输条件鉴定书的生产单位名称一致。若非一致，需说明两者之间的关系。
二、广州哪里做MSDS
广州哪里做MSDS？可以参考以下两种方法
1、厂家自己编制MSDS：
通常大型的化学公司都会花费相当大的人力和财力来维护与本公司经营相关物料的MSDS数据库，原料的MSDS通常由供应商处获得，但是产品的MSDS一般由公司自己编制。当然不是每个广州公司都可以自行编制。自行编制MSDS需要有两种优势：首先，专业编制MSDS的人才。不仅要有化学专业背景，对公司产品的物理化学性质、毒理性、应急措施等非常熟悉，更重要地是对各国相关产品法规及产品分类标签制度有深刻的了解；其次，有强大的财力支持。广州厂家如果有一定财力可以买一个专业编写MSDS的数据库，这样哪怕以后法规更新，也可以应对自如。
2、向专业的第三方机构申请MSDS编制：
当然第三方机构的MSDS并不见得权威和正确。国内的第三方机构素质都是层次不齐的，选择较早开始做MSDS的公司，能够为企业提供具有国际标准的MSDS编制服务。
三、毒毛旋花苷G标准MSDS办理MSDS测试
编制MSDS报告需要提供什么资料？
申请人或公司名称、地址、联系人、电话、传真、邮箱、产品名称、产品型号、产品性质、最终用途、出口国、产品包含的化学成分名称及成分百分比(CAS NO.)、产品物理性质等。
【基本信息】
毒毛旋花苷G（CAS：630-60-4）
别名：羊角拗质
英文名：ouabain;diveasidum
【主要用途】
无相关信息。
【主要危害】
无相关信息。
【各国GHS分类】 （SDS第二部分化学品危险性分类）
中国（危险化学品目录（2015版）（附件：危险化学品分类信息表））：
危险性类别 | 危险说明代码 |
急性毒性-经口,类别3* 急性毒性-吸入,类别3* 特异性靶器官毒性-反复接触,类别2* | H301：吞咽会中毒。 H331：吸入会中毒。 H372：长期或反复接触对器官（血液系统）造成伤害。 |
日本NITE分类（NITE Chemical Risk Information Platform (NITE-CHRIP)）：
危险性类别 | 危险说明代码 |
无相关信息 | 无相关信息 |
欧盟CLP分类 (EC) 1272/2008 附件 VI 附表 3.1：
危险性类别 | 危险说明代码 |
急性毒性-经口,类别3* 急性毒性-吸入,类别3* 特异性靶器官毒性-反复接触,类别2* | H301：吞咽会中毒。 H331：吸入会中毒。 H372：长期或反复接触对器官（血液系统）造成伤害。 |
注：表中标记“*”的类别，是指在有充分依据的条件下，该化学品可以采用更严格的类别。例如分类为“急性毒性-经口,类别3*”，如果有充分依据，可分类为更严格的“急性毒性-经口,类别2”。
以上列举了三个国家和地区的健康、物理、环境危害分类，具体的产品危害分类要求，应符合进口方的监管法规。
