一、MSDS是什么含义
MSDS的英文全称是 Material Safety Data Sheet。MSDS是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（比如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（比如致癌，致畸等）可能产生危害的一份文件。
MSDS主要是通过这份文件向货运公司，使用者等接触产品的相关方说明产品有哪些危险或危害，接触过程中需要注意什么，要做好哪些防护等，随着经济发展货物流通不断加大和人们安全意识的不断提高，MSDS这样的说明资料已经被普遍要求，由于MSDS早出现在欧美等发达国家，现在对MSDS的需要还都主要集中在相关出口产品上。
MSDS的最低内容要求：
MSDS应明确描述用于识别危害的数据，并提供有关该物质或混合物的安全储存、处理和处置的信息。MSDS包含有关接触对健康的潜在影响以及如何安全地使用该物质或混合物的信息。MSDS还包含来自与该物质或混合物有关的使用、储存、处理和应急反应措施的物理化学性质或环境影响的危险信息。
MSDS需要提供16部分信息，每一部分信息的标题、序号和顺序不能随意变更。
MSDS不是长度固定的文档，MSDS的长度应与材料的危害和现有信息相称。
在适用和可获得的情况下，表1.5.2列出的最低限度信息，均应收入MSDS的相关标题下。在无法得到或资料不足的情况下，应明确说明。MSDS不能留有任何空白。
二、msds检测机构介绍
首先，MSDS是可以企业工厂自己制作编写的，但是企业工厂自己编写MSDS前提要熟悉国际的法规，经常遇到好多客户自己制作编写的MSDS报告商检不过关，导致产品出货出不了，有的工厂甚至在网上套用一些别人的公司做的MSDS报告，内容很简单，法规不对，这样容易出问题。如果企业工厂在没有专门熟悉这块的工程师情况下，建议要第三方检测机构来办理，第三方实验室做这个报告费用也不高，不要为了省下几百元钱去冒这个险。
msds检测机构可以编制不同语言MSDS报告：中文、英语、日文、韩语、德语、法语、西班牙语、意大利语、葡萄牙语、荷兰语、泰语、马来语等。
编制MSDS报告还需要制作GHS标签。
所以msds检测机构有哪些？国内办理MSDS报告一般都在第三方专业检测机构来办理。
三、判定CLP版本合规MSDS办理MSDS测试
欧盟委员会于2020年6月发布了针对SDS编制的REACH法规附件II的最新法规要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。和上一次附件II更新一样，有2年时间的过渡期，从2021年1月1日起实施，2022年12月31日后强制实施。是否只需要更换下SDS上面相关的法规信息COMMISSION REGULATION (EU) 2015/830改为COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878就可以了呢？
如何判定CLP SDS是真合规还是假合规？
1.检查CLP SDS的标题法规信息是否已更新；
2.检查section 1，是否增加了纳米形态物质和唯一配方标识符（Unique Formula Identifier/UFI）信息。
依据条例2020/878，如果物质或者混合物中的成分符合纳米定义，在SDS第1、3部分应写明纳米相关信息。如果混合物产品，按照欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008）附件VIII A的要求，具有UFI，则应将此UFI添加到CLP SDS第1部分。
3.检查section 2是否增加内分泌干扰物信息。
如果物质/混合物中含有符合欧盟（(EU) 2017/2100或(EU) 2018/605），欧盟生物杀灭剂法规（Regulation (EU) No 528/2012）和欧盟植物保护产品市售法规（Regulation (EC) No 1107/2009）定义的内分泌干扰物，且混合物中其浓度超过0.1%，应将其列明在CLP SDS第2.3 Other hazards部分中。
4.检查section3 是否新增了分类信息和特殊浓度限值（SCL），M值（M-factor），ATE值（Acute Toxicity Estimates）项目栏。
5.检查section 9, 是否已根据联合国GHS第7修订版新增了颜色和颗粒特征等信息。
6.检查section 11, 是否在11.2 Information on other hazardszho中增加内分泌干扰物信息。
7.检查Section 12，是否在12.6 Endocrine disrupting properties中增加内分泌干扰物信息。
在化学品的安全使用中，CLP SDS（安全数据表）发挥着不可或缺的作用。作为详细记录化学品理化特性及潜在健康危害的重要文件，CLP SDS不仅确保用户的安全，也满足法律法规的要求。无论是在出口报关、危险化学品登记，还是在国际贸易中，CLP SDS都是确保化学品安全管理的关键参考。
随着全球统一分类和标签制度（GHS）的实施，CLP SDS正在逐步取代传统的MSDS，为用户提供更为清晰和一致的信息。无论您是化学品生产商、分销商还是使用者，了解和使用SDS将有助于您在复杂的化学品管理中游刃有余。
经过上述火眼金睛般检查，一份CLP SDS是否合格结果立刻就出现了。建议企业尽快根据相关要求更新自己的CLP SDS，避免因为CLP SDS不合格导致产品出口受阻。
