FDA注册怎么办理?
美国FDA要求从事制造，加工，包装或存储食品药品以及在美国销售的医疗器械的设施向FDA注册。因此，制药和设备制造商必须列出其设施并列出产品。公司必须每年更新注册和列表，外国机构注册需要FDA美国代理 ，他们也可以协助注册和列出。
如果您是美国市场的新手，法律和监督的数量可能会非常庞大。最好从一开始就采用，而不是在错误发生后尝试纠正。
FDA注册和医疗器械清单：
如果您是医疗设备的供应商或初始分销商/进口商，则必须在FDA注册组织。
要注册并列出您的信息，请登录到FURLS（FDA统一注册和列表系统）。持有人或运营商必须提供用于访问FURLS的用户ID和密码。如果您没有FURLS帐户，则需要创建一个。
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FDA药品企业注册和NDC药品清单：
FDA药品企业注册是制造，加工，包装或保存药物的公司的强制性要求。还要求此类设施列出其设施中生产的产品。
强制性要求每年更新药品企业注册并在每年的10月1 日至12 月31 日之间更新药品清单。
外国药品企业必须指定美国代理进行FDA注册。美国代理商是外国公司与FDA之间的联系点。美国代理商在您的业务中扮演重要角色。
食品/饮料和膳食补充剂FDA注册要求：
在美国，每个食品公司（国内或外部）生产，储存，包装或保存供人类食用的食品公司，都应在FDA注册其公司。还要求设施每隔两年（例如2020年，2022年）更新食品设施。
FDA可能在注册机构中生产的“食品”示例，但不仅限于如何注册食品和饮食补品：
1.农场的生食
2.饮料，包括酒精饮料
3.和水瓶的乳制品
4.鸡蛋饮食补品
5.动物饲料
每个食品设施都有一个单独的注册号，如果您拥有或经营许多设施，则可能需要注册并获得食品设施的单独注册号。如果您的服务已转移到另一个安装，则可能还需要第二个设施进行注册。
根据《食品安全与现代化法案》（FSMA），该国际机构将向FDA提供指定的美国代理商的名称和联系信息。此类试剂是食品厂与FDA之间的联系纽带。
FDA化妆品行业注册：
化妆品注册自愿计划（VCRP）是自愿的，公司可以通过遵守以下要求来销售化妆品。
1.化妆品不应使疾病治愈或治疗声称
2.该产品应符合FDA对化妆品的标签要求
3.该成分不会导致化妆品掺假或贴错商标
4.该产品应安全使用
FDA美国代理商-商通检测与您合作，以确保您的商品和成分的安全性，正确的标签和执行要求。
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