眼镜是出口美国是FDA强制管控的产品，必须要注册FDA才行的，FDA将眼镜列为医/疗类产品，因此眼镜出口美国必须要做FDA注册，否则将会被海关拦截的。 今天五祥检测小编和您聊聊眼镜产品FDA认证怎么办理？眼镜产品FDA认证法规标准是什么？
眼镜产品FDA认证怎么办理？
眼镜产品认证对于旨在在国内或全球销售其产品的品牌至关重要。我们的专家确保您的产品通过所有必要的认证。五祥检测为您的眼镜产品成功进入欧盟市场提供全/面的一站式解决方案，保证客户的产品符合相关的协调标准要求，测试报告具有国/际公信力，帮助客户管理风险满足您产品市场要求，助您产品畅销全球。
眼镜产品FDA认证法规标准是什么？
墨镜 欧盟法规2016/425 EN ISO 12312.1
安全眼镜 欧盟法规2016/425 EN 166:2001
滑雪谷歌 欧盟法规2016/425 EN 174:2001
光学镜架 欧盟法规2017/745 EN ISO 12870
老花镜 欧盟法规2017/745 EN 14139 标准
跟科镜片 欧盟法规2017/745 EN ISO 14889
眼镜架* REACH 附录 17（尼克尔发布指令） EN 12472 EN 16128
眼镜FDA认证怎么办理？
一、申请：收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
二、资料：在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
三、样品：样品由申请人直接送达指定的检测机构。检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。直到检测通过。.18.12.20..40.31.1..（..v）..
四、工厂审查：对于需要进行工厂审查的申请，检测机构组织进行工厂审查。
五、评定：产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评
六、认证机构签发证书，申请人证书领取。
