MDL（Medical Device Licence）是加拿大医疗器械许可证，在加拿大销售II-IV类医疗设备的公司需要获得加拿大医疗器械许可证(MDL)。 I 类设备不需要医疗器械许可证。
在加拿大，某些设备必须获得医疗设备许可证才能出售。为了确定哪些设备需要许可证，所有医疗设备都已根据与其使用相关的风险进行分类。加拿大按产品风险程度将医疗器械分为四个(I, II, III, IV)风险等级,I 类器械具有最低的潜在风险（例如温度计），IV 类器械具有最大的潜在风险（例如心脏起搏器）。
加拿大MDL认证与MDEL的区别？
MDL是针对医疗器械中II-IV类医疗设备的产品的批准许可，而无论出口的医疗器械属于哪个类别，该产品的生产商，经销商，进口商都要求获得医疗器械企业许可证(Medical Device Establishment License, MDEL)。但II、III和IV类医疗器械的制造商须在申请MDEL之前先获得产品注册许可证(MedicalDevice License, MDL).
负责监督和评估加拿大诊断和治疗医疗器械的安全性、有效性和质量的国家机构是加拿大卫生部治疗产品理事会(TPD)的医疗器械局。如果有医疗器械产品计划出口加拿大，就需要向加拿大卫生部提出注册。
要获得加拿大的MDL/MDEL认证，通常需要遵循以下步骤：
准备申请材料： 包括产品技术文件、质量管理体系证书（如ISO 13485）、临床试验数据（如果适用）、产品标识和包装等。对于MDEL认证，还需要提供公司的营业执照和企业信息。
提交申请： 将准备好的申请材料提交给加拿大卫生部（Health Canada）的医疗器械管理部门。根据申请类型不同，可能需要通过在线系统或邮寄方式提交申请。
审核和评估： 加拿大卫生部将对申请材料进行审核和评估，确保申请符合加拿大的医疗器械法规和要求。
许可证颁发： 审核通过后，加拿大卫生部将颁发MDL或MDEL许可证。MDL适用于具体的医疗器械产品，而MDEL适用于医疗器械经销商或代理商。
维持和更新： 获得MDL/MDEL认证后，持有人需要遵守相关法规和要求，并定期更新和维护许可证的有效性。
