申请流程和注意事项：
申请MDEL涉及一系列步骤，包括文件准备、提交和审核。以下简要的MDEL申请流程：
文件准备：
准备必要的企业文件，包括企业名称和联系方式、许可文件、邮寄和账单地址、分和活动表、场地地址、制造商信息等。
获取相关的质量管理体系证书。
提交MDEL申请：
可以选择代理机构签订合作协议或直接向加拿大监管机构提交MDEL申请表格。
支付卫生部的行政收费。
审核：
加拿大监管机构将对提交的申请进行审核，确保企业的文件和流程符合相关法规和标准。
审核通常在约120天左右完成。
公示：
审核通过后，MDEL许可证的信息将在Health Canada网站上公示。
注意事项：
年度审核和更改通知：
MDEL持有者必须在每年4月1日前提交年度审核申请，以确保MDEL的持续有效性。
年度审核包括提交适用的申请费用和所有必要的文件。
若未在截止日期前完成年度审核，MDEL将被取消，企业将无法在加拿大市场上继续销售医疗器械。
更改通知：
根据法规，当发生许可证持有者的名称、地址或联系人的信息变更时，必须在15天内通知加拿大卫生部。
变更通知需提交到加拿大卫生部的MDEL负责部门，之后会发放一个更新的MDEL许可证。
费用与交付：
新申请和年度审核申请都需要支付相关费用。
对于新持有MDEL不满一年的企业，费用可以延迟至第一年底。
MDEL持有者需要与加拿大卫生部合作，在规定的时间内缴纳相关费用。
申请费用的减免：
加拿大卫生部可能根据企业过去一年在加拿大的销售额，提供申请费用的减免。
MDEL持有者可以在合适的时机联系卫生部，了解并申请费用减免。
