欧盟GHS简介
欧盟化学品分类、标签和包装法规（EU-CLP：Regulation(EC)1272/2008）已于2009年1月20日开始执行。EU-CLP贯彻了联合国全球化学品分类与标签统一协调制度（GHS），取代欧盟原有的两个指令：Directive 67/548/EEC（物质的分类与标签）和Directive 1999/45/EC（配制品的分类与标签）。
CLP法规要求供应商的物质（混合物）在其首次上市的1个月内必须通知其分类和标签到欧洲化学品管理局（ECHA），这就是CLP通报。
CLP法规已分阶段全面实施：
化学物质：自2010年12月1日起强制适用；
混合物：自2015年6月1日起全面执行。
2023年3月31日，欧盟正式发布CLP法规附件I的修订内容，首次引入内分泌干扰物（EDCs）以及持久性、生物蓄积性和迁移性物质（PMT/vPvM）等新危害类别。
该修订案于2023年4月20日正式生效，并设置了明确的过渡期：
新投放市场的化学物质：自2025年5月1日起，须按新分类要求进行标签和SDS更新；此前已投放市场的化学物质，宽限期至2026年11月1日。
新投放市场的混合物：自2026年5月1日起适用新规；已上市混合物可延后至2028年5月1日完成合规调整。
2025年12月3日，欧盟官方公报正式发布法规(EU)2025/2439，对2024年出台的《欧盟物质与混合物分类、标签及包装法规》（CLP法规）修订案(EU)2024/2865进行了紧急调整。
(EU)2024/2865及此前修订案中引入的新危害类别：
内分泌干扰物（ED）；
持久性-生物累积性-毒性物质（PBT）；
持久性-可迁移性-毒性物质 / 高持久性-高迁移性物质（PMT/vPvM）等。
欧盟SDS编制
法规（EU）2020/878自2023年1月1日起正式强制实施，全面取代此前的（EU）2015/830。
新版法规进一步细化了SDS各章节的技术规范，尤其强化了对以下信息披露义务：
纳米材料；
内分泌干扰物；
持久性、生物累积性和毒性物质（PBT/vPvB）等高关注化学物质。
欧盟CLP法规适用范围：奥地利，比利时，保加利亚，克罗地亚，塞浦路斯，捷克，丹麦，爱沙尼亚，芬兰，法国，德国，希腊，匈牙利，爱尔兰 ，意大利，拉脱维亚，立陶宛，卢森堡，马耳他，荷兰，波兰，葡萄牙，罗马尼亚，斯洛伐克，斯洛文尼亚，西班牙，瑞典，冰岛，列支敦士登，挪威
注意：自2021年1月1日起，大不列颠（英格兰、苏格兰和威尔士）市场上投放的化学品，其分类、标签和包装由Retained CLP Regulation(EU)No 1272/2008 as amended for Great Britain（简称：GB CLP）管辖；而北爱尔兰则继续适用欧盟CLP法规。
