一、MSDS报告是什么测试
MSDS报告是化学品安全技术说明书的简称，MSDS是Material Safety Data Sheet的简称。MSDS报告是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等方面信息的综合性文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。MSDS报告是生产商和进口商用来阐明产品的理化特性，对使用者可能产生危害的数据说明书。MSDS报告中说明了产品包含化学品的毒性、危险性以及对环境影响的评估。MSDS的准确和合规可以规避化学品在生产、流转、使用、仓储等过程中的事故风险。
MSDS报告配方信息保密怎么做：
1、根据法规要求，不危险的成分信息就不需要提供； 2、很多产品都是主要原料加辅料制成的。辅料虽然含量不多，主要成分写上就可以了，那种含量少但是在配方中很难猜想到的辅料就可以不写。 3、如果遇到什么成分都不能透露的产品，配方想要保下来也是可以，没有危险成分还好，如果有危险成分那是真的很难。只要把成分提供给临工程师评估一下是不是的确没有危险成分。确实没有的话，成分信息是可以不显示在MSDS文件中的。
二、河南哪里做MSDS认证
河南哪里做MSDS认证？可以参考以下的方法：
很多声称可以提供专业MSDS或SDS报告服务的个人或河南公司，在没有问清客户具体情况，且不分具体标准，往往会利用其它河南厂家的资料，随意给客户套用一份报告，这样做，是及其不负责的，会给客户后期带来很多麻烦。建议选择正规、专业的机构来编写MSDS报告。
1．获得不专业的MSDS报告（通常MSDS报告的专业性和费用多少成正比），这样报告往往不被货运公司和客人接受，从而浪费了您的费用和时间，也影响了产品获得更多订单的可能，有时也可能导致供货违约；
2．在不知情的情况下违反MSDS相关标准规定，导致触犯法规问题；
3．由于MSDS报告的不专业导致货运公司或使用者对产品的错误操作，从而造成无法挽回的损失或伤害。
在MSDS编制领域已具备多年的经验，不管是危险品还是普通日用品的MSDS编写，都得到了广大客户的高度认可。除了专业程度上的优势外，还在费用上给予了广大客户优惠的空间，使得在出口时极大地降低了成本。具体的办理流程如下：
1.填写申请表，关键的是填写产品的成分或者材质信息，这个是评估的基础。
2.收到申请表之后，会核实信息是否填写完整，确认无误后，安排制作。
3.通常3-5个工作日即可完成，如果急需，可以加急处理。
4.完成之后是PDF格式电子档文件，直接发送到客户邮箱即可，平时有需要用的时候邮件或者传真发给要求方即可。无需打印出来。
三、甲醇MSDS办理MSDS证书的标准要求
MSDS标准主要有危险性分类标准和格式编辑标准两方面。目前，国际上常用的MSDS标准有ISO 11014-2009。另外联合国GHS制度、欧盟REACh法规、CLP指令等也都对MSDS的编制提出了规范性要求。国内常用的MSDS标准有最新版的危险性分类标准GB 30000系列，规定了MSDS顺序、内容及细节要求的GB/T 16483-2008，GB/T 17519-2013标准，标签的内容要求则主要体现在 GB 15258-2009。值得注意的是，目前国内绝大部分的MSDS都没有依据最新版GB/T 16483-2008和GB/T 17519-2013进行格式编辑，危险性分类技术要求也不符合 GB 30000系列分类标准。
ISO 11014-2009
该标准作为 ISO 11014-1994 的修订版，发布时间为2009年3月1日。标准中的技术内容主要参照GHS制度第二修订版内容。
联合国GHS制度
1992 年，联合国环境和发展会议将建立“全球化学品统一分类及标签制度”（以下简称“全球统一制度”）列入议事日程。经过多年努力，2002 年12 月“全球化学品统一分类和标签制度问题专家小组委员会”提出了一套可在世界范围内使用并得到全面采用的统一制度，并于2003 年初正式出版了第一版《全球化学品统一分类和标签制度》（Globally Harmonized System of Classification and Lablling of Chemicals），由于其封面为紫颜色，又称“紫皮书”。
联合国GHS制度将化学品的危害分为物理危险、健康危害和环境危害三个方面，28个危险类别，并通过安全标签（GHS标签）和安全数据单（SDS）的方式将化学品的危害信息沿着供应链向下游传递，实现了化学品全生命周期的管理。
欧盟REACh法规
为保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，增加化学品信息的透明度，2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(简称“REACH”法规)。该法规旨在对进入欧盟市场的所有化学品进行预防性管理。该法规同时还涉及对三万余种化学物质及其下游精工、医药、纺织行业的全面监管，是一个非常复杂而且庞大的体系。REACH法规已于2007年6月1日正式生效。
欧盟CLP法规
2008年12月16日，欧洲议会通过了一项新的针对物质和混合物的分类——标签和包装法规(简称“CLP”法规)。该法规与全球化学品分类与标签统一制度(GHS)保持一致，并于2018年12月31日在欧盟的官方杂志上发表。
2009年1月20日，CLP法规开始正式生效。在该法规下，物质必须在2010年12月1日前重新进行分类，而混合物(即原分类与标签系统下的配制品)必须在2015年6月1日前重新进行分类。在2015年6月1日后，CLP法规最终将取代现有的分类与标签系统，即危险物质指令67/548/EEC和危险配制品指令1999/45/EC。
GB/T 16483-2008
该标准发布于2008年6月18日，并于2009年2月1日正式实施。本标准代替GB/T 17519.1-1998《化学品安全资料表 第一部分 内容和项目顺序》和GB16483-2000《化学品安全技术说明书编写规定》。
GB/T 17519-2013
《 化学品安全技术说明书编写指南 》（GB/T 17519-2013）是《 化学品安全资料表 第2部分: 编写细则》（ GB/T 17519.2-2003 ）的修订版，是《化学品安全技术说明书 内容和项目顺序》（GB/T16483-2008)的配套指南，2013年9月6日发布，2014年1月31日实施。
其他各国标准：
★ 欧盟CLP-REGULATION (EC) No 1272/2008
★ 中国GHS-GB/T 17519-2013&GB/T16483-2008
★ 日本GHS-JIZ Z 7253:2012
★ 韩国GHS-MOEL NO.2013-37
★ 台湾地区GHS-CNS 15030
★ 美国GHS- Hazcom 2012
★ 加拿大GHS- WHMIS 2015
★ 土耳其GHS- SEA No. 28848
★ 巴西GHS- NBR 14725:2012
★ 墨西哥GHS- NMX-R-019-SCFI-2011
★ 马来西亚GHS- CLASS 2013
★ 泰国GHS- B.E. 2555
★ 印尼GHS- Regulation No. 23/M-IND/PER/4/2013
