大家都知道将口罩出口到美国需要做认证，民用口罩要做niosh，医用口罩要做fda 510k，那么，有niosh还需要510k吗？两者是否能混用？下面小编帮大家解答下。
商务部消息：4月26日后出口口罩的企业需要上商务部的白名单才可以出口美国，上白名单的条件就是企业具备510k或Niosh或EUA，不仅仅是企业在FDA注册类名这么简单，例如客户在FDA上列名KN95和一次性医用口罩，Product Code：MSH 属于豁免510k，虽然FDA豁免了510K，但商务部白名单要求企业具有Niosh、生物相容性、血液防喷溅三个条件才可以上白名单。
详细信息：
2020年4月26日无论出口医用还是非议用口罩到美国OR欧洲都需要上商务部白名单，美国和欧洲上白名单的条件（上白名单也意味着产品具备在销售国销售的资质）如下：
出口美国： 如果出口一次性医用口罩进美国需要510K-FDA认证，如果出口KN9民用口罩需要Niosh认证，如果Kn95医用口罩需要FDA列名MSH,且Niosh认证+生物相容性+血液防喷溅+阻燃。
同时海关需要具备如下手续：
医用口罩：医用口罩需要具备510K-FDA认证+企业医疗器械许可证+医疗物资出口表格，非医用需要白名单+出口方和进口方声明，声明进口方所购房的口罩不会用于医用范围；
民用口罩：其次要符合海关对出口企业有也要求，出口医用口罩需要企业白名单+医疗器械许可证+出口口罩医疗物资表单；如果非医用需要企业白名单+进口方和出口方共同声明文件。
同时出口口罩还需符合国标+上述手续才能出的了中国海关，同时具备上述FDA、Niosh认证才可以入的了美国海关。
美国市场对出口医疗企业的要求
其中最稳定、最保险的就是510k了，510k是指一个医疗器械进入商业销售，必须登记，且必须至少90天之前递交一个上市前通知。
510k注册流程
同时需要有个同产品做比对，同时对比产品需要提供测试数据和同产品比对、510k撰写、510k评审、FDA产品登记注册，其中510K评审普通官方办理周期90天，但需要申请小企业资质，官方费用即2899美金（2020年财年），或者510K评审可选加急申请直接支付11594美金（2020财年），45天评审完成。
如果按照加急申请，510K包含测试/同产品比对、技术文件撰写、510k机构评审加急且无整改情况下最快3.5个月即可完成。
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