从2022年7月24日开始，美国食品药品监督管理局将结束其允许实体识别代码“UNK”（未知）代替外国供应商验证计划进口商在条目表格上的 DUNS 编号的政策。根据 FSVP，人类和动物食品的进口商必须确保在向 CBP 备案时，以电子方式为进口食品的每个入口行提供 FDA 认可的用于进口商识别的唯一设施标识符，目前只有DUNS号被FDA认可。
由于这一要求是新的要求，并且某些因素可能会阻止进口商立即获得 DUNS 编号，因此自 2018 年 3 月以来，FDA 一直允许 FSVP 进口商在 UFI 字段中传输值“UNK”。但是，FDA 现在声明，2018以来进口商有足够的时间熟悉此要求，因此必须确保在实体编号字段中提供其有效的九位数 DUNS 编号。从不早于 7 月 24 日开始，如果不满足此要求，CBP 将拒绝受 FSVP 法规约束的食品的入口行（可能取消其FDA注册或者扣留产品）。
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FDA关于邓白氏DUNS 编号的历史信息：
FDA 的 FSVP 法规要求在进入美国时申报有关 FSVP 进口商的某些信息具体来说，FSVP 进口商的姓名、电子邮件地址和“FDA 认可的唯一设施标识符 [(UFI)]”（即 DUNS 编号）必须声明。
2018年3月的指南提供了临时使用实体角色代码“UNK”(代表“unknown”)来代替DUNS编号，在向CBP提交FSVP规定的食品备案时，将在实体编号字段中提供，用于进口商识别。FDA解释说，虽然该机构希望所有进口商按照21 CFR 1.509(a)提供他们的UFI，但该机构认识到这是一个新的要求，一些因素可能阻止进口商这样做。因此，FDA规定，对于FSVP进口商暂时无法获得DUNS号，FDA打算允许申报者为FSVP进口商传递UFI域中的值“UNK”。
自FDA宣布其临时政策以来，需求和情况发生了变化，因为FSVP进口商现在有足够的时间来熟悉21 CFR 1.509(a)中的要求。因此，从2022年7月24日开始，FSVP进口商必须遵守21 CFR 1.509(a)的要求，在向CBP备案时提供FDA认可的唯一设施标识。本指南还提供了额外的信息，说明当进口商有多个DUNS编号时应该做什么。
与21 CFR 1.509(a)一致，FSVP进口商将被要求确保在实体编号字段中提供其有效的9位DUNS编号。当进口商的DUNS编号未在实体编号栏内提供时，美国海关及边境保护局会拒绝接受受FSVP规例规管的食品的入口线。
迄今为止，DUNS 编号是 FDA 认可的唯一 UFI。
